《优化重组卷》2016高考生物复习系列(真题+模拟)专题重组：课时考点20汇编.docVIP

课时考点20　伴性遗传与人类遗传病 2 一、选择题 2015·广东卷 双选 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉下列叙述正确的是 检测出携带者是预防该病的关键 在某群体中发病率为1/10 000则携带者的频率约为1/100 通过染色体检查及 D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状说明环境能影响表现型 2015·山东卷 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因 A、a和B、b 控制且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图下列分析错误的是 －1的基因型为X或XaB B．Ⅱ－3的基因型一定为X C．Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1 若Ⅱ－1的基因型为X与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为 2014·高考山东卷 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 －2基因型为XA1的概率是 －1基因型为X的概率是 －2基因型为X的概率是 －1基因型为X概率是 2014·高考新课标全国卷 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者其余为表现型正常个体 。近亲结婚时该遗1/48，那么得出此概率值需要的限定条件是 －2和Ⅰ－4必须是纯合子 －1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 －2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 －4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 二、非选择题 2015·课标卷 等位基因A和a可X染色体上也可能位于常染色体上假定某女孩的基因型是X或AA其祖父的基因型是X或Aa祖母的基因型是X或Aa外祖父的基因型是X或Aa外祖母的基因型是X或Aa。 不考虑基因突变和染色体变异请回答下列问题： 1 如果这对等位基因位于常染色体上能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？________________________________________________________________________。 2 如果这对等位基因位于X染色体上那么可判断该女孩两个X中的一个必然来自于________ 填“祖父”或“祖母” 判断依据是________________；此外________ 填“能”或“不能” 确定另一个X来自于外祖父还是外祖母。 2015·江苏卷 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍是一种严重的单基因PKU ，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显、隐性基因分别用A、a表示 。图1是某患者的家族系谱图其中Ⅱ、Ⅱ、Ⅱ及胎儿Ⅲ 羊水细胞 的DNA经限制酶MspⅠ消化产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果见图2。请回答下列问题： 图1 图2 1 Ⅰ1、Ⅱ的基因型分别为________。 2 依据cDNA探针杂交结果胎儿Ⅲ的基因型是________。Ⅲ长大后若与正常异性婚配生一个正常孩子的概率为________。 3 若Ⅱ和Ⅱ生的第2个孩子表型正常长大后与正常异性婚配生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。 4 已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病 致病基因用b表2和Ⅱ色觉正常是红绿色盲患者则Ⅲ两对基因的基因型是________。若Ⅱ和Ⅱ再生一正常女孩长大后与正常男性婚配生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。 2014·高考重庆卷 肥胖与遗传密切相关是影响人类健康的重要因素之一。 1 某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠人们对该基因进行了相关研究。 实验材料：________小鼠；杂交方法：________。 实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。 正常小鼠能合成一种蛋白类激素检测该激素的方法是________。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链 模板链的互补链 部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换突变为决定终止密码 UAA或UGA或UAG 的序列导致该激素不能正常合成突变后的序列________，这种突变________ 填“能”或“不能” 使基因的转录终止。 在人类肥胖症研究中发现许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症其原因是靶细胞缺乏相应的________。 2 目前认为人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应两对基因独立遗传 从遗传角度分析其子女体重超过父母的概率是________体重低于父母的基因型为________________。 3 有学者认为利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代表明________决定生物进化的方向。在这些基因的