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第一章
流体力学的研究方法:理论分析方法、实验分析方法、数值计算方法
第二章
流体的连续介质假设:不考虑分子间存在的空隙,而把流体视为有无数连续分布的流体微团所组成的连续介质。
质量力:即某种力场作用在流体的全部质点(全部体积)上的力,是和流体的质量成正比的力。
流体的压缩性:单位压强所引起的体积变化率,称为压缩系数,
用κ表示:
压缩系数的倒数为体积模量用Κ表示:
流体的膨胀性:单位温升所引起的体积变化率,称为体胀系数,以αv表示,当压强不变时,体胀系数为:
流体分为可压缩流体和不可压缩流体
流体的黏性:流体微团间发生相对滑移时产生切向阻力的性质,关系式为:,式中:μ称作流体的动力黏度,是与流体的种类、温度和压强有关的比例系数,在一定温度和压强下,是个常数,单位为Pa·s。
切向应力:单位面积上的切向阻力,用τ表示:
通常流体流动的速度分布并不按直线变化厚度为δy的微薄流层的平均速度梯度为
δvx/δy,代入上式,并取δy→0是的极限,可得坐标y处的切向应力与速度梯度的关系式,即牛顿切向应力公式:,即作用在流层上的切向应力与速度梯度成正比,其比例系数为流体的动力黏度。同样的流体,速度梯度大的,切向应力大,能量损失大;没有速度梯度的,切向应力为零,此时流体处于静止状态或以相同速度流动。
运动黏度:动力黏度与密度的比值用ν表示,即 ,单位为m2/s.
流体的黏度与温度和压强有关:温度对流体黏度的影响很大。液体的黏度随温度上升而减少,气体的黏度随温度上升而增大。这是因为气体分子间的空隙比液体要大近千倍,液体分子间的吸引力比气体要大得多。所以,分子间的吸引力是形成液体黏性的主要因素。温度升高时,分子间的空隙增大,吸引力减少,液体黏度降低。而因为气体间的吸引力微不足道,气体分子作混乱运动时在不同流速流层间所进行的动量交换是形成气体黏性的主要因素,温度越高,气体分子间的混乱运动越强烈,动量交换越频繁,气体的黏度越大。
对于压强而言,可以认为,流体的黏度只随温度变化。但在高压作用下,气体和液体的黏度均随压强的升高而增大。
黏性流体和理想流体:实际流体都是具有黏性的,都是黏性流体。不具有黏性的流体称为理想流体。
第三章
流体静压强的重要特性:
流体静压强的方向沿作用面的内法线方向
静止流体中任一点流体静压强的大小与其作用面在空间的方位无关,只是该点坐标的连续函数,也就是说,静止流体中任一点上不论来自何方的静压强均相等。
流体平衡方程式
; ;
压强差公式
该式表明:当点的坐标增量为dx、dy、dz时,相应的流体静压强增加dp,压强的增量决定于质量力。
4.等压面:在流场中,压强相等的各点组成的面称为等压面,在等压面上dp=0.
它的矢量形式为
这是等压面的微分方程式。该式说明,作用于静止流体中任一点的质量力必垂直于通过该点的等压面。
5.流体静力学基本方程式
当作用在流体上的质量力只有重力的情况:单位质量力的分力为
带入压强差公式得
或
对于均质的不可压缩流体,积分上式后得
物理意义
上式第一项z代表代为单位重量流体的位势能;第二项代表压强所做的功(书24举例),因位势能与压强势能之和称总势能。所以其物理意义是,在重力的连续均值不可压缩静止流体中,各点单位重量流体的总势能保持不变。
几何意义
点所在位置到基准面的高度z叫位置水头;压强作用下在完全真空的测压管中测得的高度叫压强水头。位置水头与压强水头的和称静水头,各静水头的连线叫静水头线。其几何意义是,在重力作用下的连续均质不可压缩静止流体中,静水头线和计示静水头线均为水平线。
6.绝对压强 计示压强
绝对压强。以完全真空为基准计量的压强
计示压强。以当地大气压强为基准计量的压强,以Pe表示。
绝对压强总为正,而计示压强则可正可负,这决定于流体中某点处的绝对压强是大于还是小于当地大气压强。绝对压强小于当地大气压强的负计示压强又称真空,以Pv表示,即
例题3-1,3-2
7.水平直线等加速运动容器中液体的相对平衡
在图3-16前提下,作用在单位质量液体上的质量力为
水平直线等加速运动容器中液体的静压强分布为
等压面方程 其对x方向的倾斜角为
8.液体作用在平面上的总压力等于以平面面积为底,以平面形心淹深为高的液柱的重力
压力中心:总压力的作用线与平面的焦点为总压力的作用点
压力体(书39)
第四章
欧拉方法
拉格朗日方法
质点速度:
质点加速度:
迹线:液体流动的运动轨迹
流线:流线是这样一条曲线,在某一瞬时,曲线上的每一点的速度矢量总是在该点与此曲线相切
流速:
湿周:在总流的有效截面上,流体同固体边界接触部分的周长,用χ表示
水力半径:总流的有效截面积与湿周之比,以Rh表示,
连续方程:
定常管流的动量方程:
例题4-1自行理解
能量方程:
与
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