第四章补体系统幻灯片.pptVIP

主要内容： 第一节 补体概述 第二节 补体活化 1、补体活化的经典途径 2、补体活化的凝集素途径 3、补体活化的替换途径 4、补体活化的后期阶段溶膜复合物的形成 5、补体活化3条途径的比较 第三节 补体反应的调控及补体的生物学效应 第四节 补体的生物合成与补体缺陷 一、补体的发现 Bordet于1894年发现新鲜血液中存在一种不耐热的成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用。由于这种成分是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，故称为补体。 三、补体的命名 生理情况下，大多数血清补体成分以酶原体的形式存在。 活化物的作用下，各成分依次被激活。形成一系列放大的级联反应，最终导致溶细胞效应。 在补体活化过程中产生的多种水解片段，它们具有不同的生物学效应，广泛参与机体的免疫调节与炎症反应。 补体的激活过程是一系列扩大的连锁反应。 经典途径：由抗原抗体复合物结合C1q启动。 旁路途径：由病原微生物等提供接触表面，而从C3开始激活。 MBL途径：由MBL结合至细菌启动。 （一） 经典途径 C1激活条件 C1仅与lgM-CH3或lgG1~3-CH2结合才能活化； 每个C1须同时与两个以上lg的Fc段结合； 游离或可溶性Ab不能激活补体，仅当Ab与Ag或细胞表面结合后，Fc段构象改变，C1q才可与Fc段的补体结合点接近。 识别阶段 抗原与抗体结合后，抗体发生构象改变，使Fc段的补体结