_1-2有机化合物的结构特点1.ppt

联想质疑 H、O元素只能组成两种物,为什么C、H元素却能组成上千万种有机物？ 碳原子杂化过程（flash）展示 乙烯分子中各个键的形成过程及键的类型。 碳原子之间可以形成稳定的单键，双键，三键,当碳原子数相同的情况下，随着双键的改变氢原子数也随之改变,每少2个氢其不饱和度表示为1. 有机物分子中含不饱和碳原子时，在加成反应中反应活性较强，这是双键、三键中部份键容易断裂的缘故。 （1）电负性大小与金属、非金属的关系： b. 非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼； 金属元素的电负性越小，金属元素越活泼。 (1)碳原子与其它原子结合时形成4个稳定共价键 (2)碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、三键 (3)碳原子之间可以结合成稳定的碳链 (4)碳原子之间可以结合稳定的碳环 (5)碳链与碳环之间可以结合 (6)同分异构现象(如下表) 下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？ （1）1-丙醇和2-丙醇 （2）CH3COOH和 HCOOCH3 （3）CH3CH2CHO和 CH3COCH3 （4） CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 （5）CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 形成性练习 主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由邻到间再到对。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 活动三　同分异构体的书写 试一试： 写出C4H10、C5H12、C6H14的同分异同构体 总结同分异构体书写规律： 1、分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有 3个甲基的同分异构体有（ ） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 2、书写C7H10的同分异构体 3、写出分子式为C5H10的同分异构体 A 练习： ①按碳链异构书写②按位置异构书写③按官能团异构书写 分子式为C5H10的链状同分异构体（写碳架结构） C-C-C-C-C C-C-C-C C C-C-C C C 碳链异构 （链状） C--C-C-C C C-C--C-C C C-C-C--C C 位置异构 C--C-C-C-C C-C--C-C-C 位置异构 不能加双键，不存在烯烃 1、 2、环状异构 种数：5种烯烃+5种环烷烃=10种 * 甲烷 乙烯 苯 燃烧、 取代反应 燃烧、与高锰酸钾溶液反应、加成反应 燃烧、取代反应、加成反应 结构 性质 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 CH3OH C2H2 一：碳原子的成键方式 碳元素在周期表中的位第二周期第IVA族，碳原子最外层有4个电子，很难得失电子，通常以共用电子对的形式与其它原子形成4个共价键，达到最外层8个电子的稳定结构。 碳原子的杂化过程 C的基态 2s 2p 激发态 2s 2p 4个 sp3 杂化态 激发 杂化 甲烷中共价键的形成过程： 4 + → H C CH4 1s sp3 乙烯中碳原子的SP2杂化过程 乙炔中碳原子的SP1杂化过程 乙烯、乙炔分子碳原子的杂化过程 注意：在形成共价键时，优先形成“头碰头”式的? 键，在此基础上才能形成“肩并肩”式的?键。 乙炔分子中各个键的形成过程及键的类型。 乙烯、乙炔分子中与双键、叁键上的碳原子成键的原子数目都小于4，像这样的碳原子称为不饱和碳原子。单键是饱和键，双键、叁键是不饱和键。可用不饱和度表示。 共价键的三个参数 键长 键能 键角 分子的稳定性 分子空间构型 1：单键、双键、叁键 分析归纳1 碳碳双键键能小于单键键能的2倍；键长大于单键键长的1/2。 碳碳叁键键能小于单键键能的3倍、小于单键和双键的键能之和。 叁键中三个键性质不同，其中两个较另一个容易断裂。乙炔容易发生加成反应。 双键中两个键性质不同，其中一个较另一个容易断裂。乙烯容易发生加成反应。 单键不容易断裂，饱和碳原子性质稳定，烷烃不能发生加成反应。不饱和碳原子性质较活泼，烯烃、炔烃容易发生加成反应。 甲烷 109o28ˊ 约120o 180o 观察分子的球棍模型，描述它们的空间构型 乙烯 乙炔 分析归纳2 4个C原子为骨架的有机物连接有几种方式？ 1.你认为上述图片哪些属于烷烃的碳骨架结构？ 2.如何从组成以及结构上判断烃的不饱和度？ 并判断哪些能发