有机化学8醇酚醚.docVIP

醇、酚、醚 习 题 一、命名下列化合物，立体构型明确的要标明构型。 二、写出下列化合物结构 1、2,2-二甲基-3-已炔-1-醇 2、2,4,6-三硝基苯酚 3、叔丁醇 4、α-萘酚 5、苯甲醚 6、4-氯-2-甲基-1-丁醇 7、18-冠-6 8、顺-3-戊烯-2-醇 9、4-甲基-1,2-戊二醇 10、2-甲基-4-苯基-2-已醇 11、1,1,3,3-四乙氧基丙烷 12、1,2-环氧丙烷 13、乙烯基正丙基醚 14、β-奈酚 15、（S）-1-苯基-2-丙烯醇 16、2,3-二巯基丙醇 17、丙烯基烯丙基醚 18、3-甲氧基戊烷 19、间溴苯酚 20、仲丁醇 21、1,2,3,4-丁四醇 22、2,3-二甲基-2,3-丁二醇 23、1-苯基-2-丙醇 24、二苯甲醇 三、完成下列反应 3． 4． 5． 6． 7． 8． 9． 10． 11． 12． 13． 14． 15． 16． 四、用化学方法鉴别下列各组化合物，写出所加化学试剂及所出现的实验现象 1．1-戊醇，1-戊炔，环戊烯 2．苯甲醇，苯酚，苯甲醚 3．苯甲酸，苯甲醇，对甲苯酚 4．苯，异丙苯，苯酚 5．苯甲醚，对二甲苯，对甲苯酚 6． 10．1.2-丙二醇，1-丁醇，苯酚 7．甲基烯丙醚，丙醚 8．苄醇，氯苯，对氯甲苯 9．正丁醇，乙醚，正戊烷 10．对甲苯酚，对甲苄醇，对甲苯甲醚，对甲氯化苄 五、填空 1．下列化合物沸点高低顺序为 。 A、2-戊醇 B、1-戊醇 C、2-甲基-2-丁醇 D、正已醇 2．1.2-乙二醇和β-氯乙醇的邻位交叉构象及对位交叉构象中稳定的为 ，因为 。 3．3-甲基-2-丁醇分子内脱水主产物为 。 4．和中更易脱水的为 。 5．2-戊醇与HBr反应制备2-溴戊烷时，总含有3-溴戊烷，其原因为 。 6．下列化合物进行脱水反应时，相对反应活性为 。 A、 B、 C、 D、 E、 F、 G、 H、 7.下列化合物酸性强弱顺序为 A、 B、 C、 D、 E、 F、 G、 8.下列化合物酸性强弱顺序为 。 A、1-戊醇 B、2-戊醇 C、环已醇 D、1-戊炔 E、正戊烷 F、苯酚 G、邻硝基苯酚 H、水 9．下列化合物沸点不查手册按高低排列顺序为 。 A、正丙基氯 B、乙醚 C、正丁醇 D、仲丁醇 E、异丁醇 10．下列化合物沸点高低顺序为 。 A、 B、 C、 D、 11．下列化合物可生成分子内氢键的有 ，分子间氢键的有 。 A、 B、 C、 D、 12．下列化合物具有旋光性的有 。 A、 B、 C、 D、 E、 F、 13．下列化合物与Br2∕Fe反应时的相对活性顺序为 。 A、苯甲醚 B、间羟基苯甲醚 C、间甲基苯甲醚 D、苯 E、氯苯 F、苯酚钠 G、硝基苯 H、间二硝基苯 14、下列化合物沸点高低顺序为 。 A、正已醇 B、正已烷 C、丙醚 D、2-溴已烷 15、下列化合物溶解度大小顺序为 。 A、环戊烷 B、正丁醇 C、甘油 D、甲丙醚 16、下列化合物酸性强弱顺序为 。 A、 B、 C、 D、 E、 17.下列各离子碱性强弱顺序为 。 A、C6H5O - B、CH3CH2O - C、（CH3）3CO - D、 18.下列化合物可能形成分子内氢键的为 。 A、 B、 C、 D、 E、 F、 G、 19.2-甲基-3-戊醇脱水的主产物为 。 20.实验室中用来鉴别1°、2°、3°醇的理想试剂为 。 六、制备 1.CH2 CH2 ——→ CH3CH2CH2CH2OH 2.苯酚 ——→ 阿斯匹林 3.正丁醇 ——→ 正丁醛 4.丙烯 ——→ 1，2-丙二醇 5.丙烯 ——→ 2-甲基-2-戊醇 6.正丁醇 ——→ 1-氯-2-丁醇 7.丙烯 ——→ （CH3）2CHOCH2CH CH2 8.甲苯 ——→ 七、推测结构 1. 1 某化合物A，分子式为C5H12O，氧化脱氢后生成一种酮B，A脱水生成一种烯烃C，C经高锰酸钾氧化得到一酮和一羧酸，试推测该醇的结构，并写出反应简式。 2 倘若上述条件相同，仅仅是不易脱氢，氧化，则此化合物应有怎样的结构？ 2.一个化合物A分子式为C4H10O，A与CrO3/H2SO4反应得到产物B，A脱水只得一种烯烃C，C与烯冷KMO4反应得产物D，D与HIO4反应得一种醛E和一种酮F，试写出A至F的各化合物结构及相关反应简式。 3.一种玫瑰提取物分子式为C10H18O，避光与Br2/CCl4反应可吸收2摩尔溴，与金属钠作用慢慢放出气体，用HNO3缓慢氧化得一含十碳的酸，剧烈氧化时得，，则该化合物可能结构是什么？ 4．化合物A，分子式为C8H9OBr，能溶于冷、浓H2SO4中，不与稀，冷KM