有机化学6版综合测试.docVIP

《有机化学 第6版 》配套综合测试试题 满分100分。考试时间120分钟。 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 给下列化合物命名（有立体异构者须注明构型。共12分，每小题2分） 1、 2、 3、 4、 5、 6、 二、写出下列化合物的结构式（共12分，每小题2分） 1、均苯三酚 2、乙酸苄酯 3、叔丁基环己烷的优势构象 4、（2R，3R）-酒石酸5、1，3-环己二酮α-H的醛的自身氧化-还原反应称为歧化反应。 （ ） 3、由于卤素原子是邻对位定位基,所以能使苯环更容易发生亲电取代反应。 （ ） 4、共轭体系　　　的π电子数符合4n+2，该化合物具有芳香性。 （ ） 5、环丙烷的化学性质与烯烃相似，因此环丙烷能使溴和酸性高锰酸钾溶液褪色。（ ） 6、硝基是极强的间位定位基，硝基苯与乙酰氯在无水三氯化铝的催化下可高产率地得到间硝基苯乙酮。 （ ） 7、在立体化学中S表示左旋，R表示右旋。 （ ） 8、叔卤代烃与NaCN的醇溶液反应，其主要产物不是腈而是烯烃。 （ ） 9、炔烃都能和Ag NH3 2+OH-溶液反应生成炔化银沉淀。 （ ） 10、烷基苯都可被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸。 （ ） 四、选择题（从每小题的四个答案中选择一个正确的填入括号内，共10分，每小题2分） 1、下列化合物中既能与FeCl3显色又能与苯肼反应生成黄色沉淀的是： （ ） A、2-戊酮 B、水杨酸 C、乙酰乙酸乙酯 D、乙醚 A、甲苯 B、环烷 C、CH3CH CHC2H5D、2-丁醇 sp2、sp3和spA、CHC-C≡C-CH3 B、CH3CH CH-C2H5、 C、CH2 CH-CH CH-CH3 D、CH2 C CH-C2H5 五、完成下列反应（本题共20分，每空1分） １、 ２、 ３、 ４、 ５、 ６、 ７、 ８、 ９、 10、 11、 六、完成下列转化（8分，每小题4分） 1、 ２、以乙烯和丙烯为原料合成 七、用化学方法鉴别下列各组化合物（共12分，每小题4分） 1、 2、 3、 八、推导有机化合物的结构（共16分，每小题8分） 1．化合物A，B，C的分子式为C6H10，它们都可使溴的CCl4溶液褪色，催化加氢的产物都为正己烷，且都能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，A的氧化产物是环丁烷羧酸和二氧化碳，B的氧化产物是乙酸和二氧化碳，C的氧化产物是戊酸和二氧化碳；B可与顺丁烯二酸酐生成白色固体物质，C能够与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。试推测A、B、C的结构式并写出所指定的反应式。 结构式：A 2分 B 2分 C 1分 ２、化合物A的分子式为C4H4O4 ，加热后得分子式为C4H2O3的化合物B。A与过量甲醇共热得到分子式为C6H8O4的化合物C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用生成分子式为C4H8O2的化合物D。请写出A、B、C、D的结构式以及其相关的反应式。