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- 2017-03-14 发布于重庆
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有机化学前三章小结
1、烷烃 3
氯磺酰反应 3
取代反应 3
氧化反应 3
2、烯 烃 3
制法 3
醇脱水 3
卤代烷脱卤化氢 3
亲电加成反应 4
与卤素 4
与卤化氢 4
碳正离子的稳定性 4
与硫酸、水、次卤酸反应 4
自由基加成 5
硼氢化反应 5
氧化反应 5
空气中 5
高锰酸钾氧化 5
臭氧化反应 6
α原子反应 6
氯化 6
氧化 6
氨氧化 6
3、炔烃 7
三键碳上氢原子的反应 7
加成反应 7
催化加氢 7
亲电加成 7
氧化反应 7
二烯烃分类 7
二烯烃 8
1,2加成和1,4加成 8
双烯合成 8
烯烃与炔烃的比较 8
4、脂环烃 9
取代反应 9
氧化反应 9
小环的开环反应 9
环烯烃和环二烯烃 9
共轭环二烯烃 9
加成 9
双烯合成 9
加氢 10
5、芳香烃 10
取代反应 10
硝化反应 10
磺化反应 10
傅克反应 10
烷基化反应 10
酰基化反应 11
加成反应 11
加氢 11
加氯 11
侧链氧化 11
侧链取代 11
6、卤代烃 12
亲核取代 12
水解反应 12
醇解反应 12
氰解反应 12
氨解反应 12
与硝酸银溶液 13
消除反应 13
脱卤反应 13
脱卤素 13
与金属 13
与钠 13
与镁 13
格氏试剂与活泼氢 13
格氏试剂在空气中 13
1、烷烃 氯磺酰反应 取代反应 氧化反应 2、烯 烃 制法 醇脱水 卤代烷脱卤化氢 亲电加成反应
与卤素 与卤化氢 碳正离子的稳定性 与硫酸、水、次卤酸反应 自由基加成 硼氢化反应 氧化反应 空气中 高锰酸钾氧化 臭氧化反应 α原子反应
氯化 氧化 氨氧化 3、炔烃 三键碳上氢原子的反应 加成反应 催化加氢 亲电加成 与烯烃的加成相似
氧化反应 二烯烃分类 共轭 能量小较稳定 累积 不稳定,易转化 隔离 与一般烯烃类似 二烯烃 1,2加成和1,4加成 双烯合成 烯烃与炔烃的比较 烯烃(S) 炔烃(SP) 相关H原子的反应 氢原子 三键碳上的H 亲电加成 加氢 一般:
特殊:处于共轭,还原速率相等 与卤素 选择性加成:烯烃比炔容易加成 加卤化氢 与水 一般,烯烃比炔烃容易;如果能形成共轭体系则炔烃较为容易。 高锰酸钾氧化 4、脂环烃 取代反应 氧化反应 小环的开环反应 环烯烃和环二烯烃 共轭环二烯烃 加成 双烯合成 加氢 5、芳香烃 取代反应 硝化反应 磺化反应 傅克反应 烷基化反应 酰基化反应 加成反应 加氢 加氯 侧链氧化 侧链取代 6、卤代烃 亲核取代 水解反应 RX + NaOH → ROH + NaX 醇解反应 氰解反应 氨解反应 与硝酸银溶液 消除反应 脱卤反应 脱卤素 与金属 与钠 与镁 格氏试剂与活泼氢 格氏试剂在空气中 有机化学总结
第 13 页 2012/2/5
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