- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
永年县某医院处方集奥硝唑注射液
奥硝唑注射液
【药品名称】
通用名:奥硝唑注射液
商品名:普司立
英文名:Ornidazole Injection
汉语拼音:Aoxiaozuo Zhusheye
【成份】
本品主要成份为奥硝唑,其化学名称为:α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
结构式为:
分子式:C7H10ClN3O3
分子量:219.6
C
本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。
【适应症】
1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:
腹部感染:腹膜炎、腹腔脓肿、肝脓肿等;
盆腔感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等;
口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性齿龈炎等。
外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等。
脑部感染:脑膜炎、脑脓肿。
败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。
2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。
3.治疗消化系统严重阿米巴虫病,如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。
【规格】
5ml:0.25g(以C7H10ClN3O3计) 【用法用量】
静脉滴注,应用前,首先须将本品进行适当的稀释,然后再静脉滴注,滴注时间为60分钟,用量如下:
1.术前术后预防用药:成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑,术后12小时静滴500mg,术后24小时静滴500mg。
2.治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5~1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3-6天。如病人症状改善,建议改用口服制剂。
3.治疗严重阿米巴病:成人起始剂量为0.5~1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3~6天。
4.儿童剂量为每日20~30mg/kg体重,每12小时静滴一次,滴注时间30分钟。
【不良反应】
本品通常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应:
1.消化系统:包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等;
2.神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;
3.过敏反应:如皮疹、瘙痒等;
4.局部反应:包括刺感、疼痛等;
5.其他:白细胞减少等。
【禁忌】
1.禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者;
2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者,癫痫及各种器官硬化症患者;
3.禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
【注意事项】
1.肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同,但用药间隔时间要加倍,以免药物蓄积。
2.使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
儿童慎用。建议3岁以下儿童不用。
【老年患者用药】
同成年人用药。
【药物相互作用】
1.同其它硝基咪唑类药物相比,本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。
2.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法林同用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
3.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。
4.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。
5.本品可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。
【药物过量】
请严格按照医生处方剂量服用。过量使用此药可加重不良反应,如果发生严重不良反应时应立即停止使用此药,并请医生对症施治。
【药理毒理】
药理作用
本品为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物死亡。
毒理研究
重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日,未见对动物的寿命的影响,也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药剂量达250mg/kg/日时,出现中枢神经系统症状,这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似,本品对多种菌株具有致突变作用,但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明,本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中,对胎仔和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日,家兔剂量达100mg/kg/日时,未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。
致癌性:大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时,未见本品有致瘤性。
【药代动力学】
1.目前国内尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药代动力学研究资料。
2.文献报道的奥硝唑药代动力学研究情
文档评论(0)