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第一章:免疫球蛋白
本章要点:
1.?Ig的基本结构,功能和水解片段2.?Ig多样性形成的机制
3. 小分子抗体的特点4.??单克隆抗体、基因工程抗体、嵌合抗体、改型抗体,CDR、ADCC等概念
Ig的基本结构、功能和水解片段
(一) 基本结构
1、组成:由一对较长的和一对较短的多肽链组成
四条多肽链 长链:重链(Heavy Chain, H链),450-550aa,55-57KD 短链:轻链(Light Chain, L链),214aa,24KD
二硫键:H链和L链之间,两条H链之间,由二硫键连接,呈Y型
2、命名
H链:分五类δ、 μ、 γ、 ε、 α链,IgD 、IgM、 IgG、 IgE、 IgA L链:分两型,κ型和λ型
3、分区
N端:aa序列变化(110个残基),C端 :则相对稳定
可变区(Variable region, V区)
近N端:V区= 1/2 L链+ 1/4(1/5)H链 VL+VH
恒定区(Constant region, C区)
近C端:C区= 1/2 L链+ 3/4(4/5)H链 CL+CH
铰链区位于CH1和CH2之间,富含脯aa,富有弹性,可自由折叠 意义:能使V区与不同距离的抗原结合、补体结合位点易于暴露,IgM和IgE
无铰链区
高变区(hypervariable regio,HVR):可变区中某些区域的aa组成和排列特别易变化或具更高的变易性
CDR(互补决定区):Ig的抗原结合部位和抗原表位互补结合部位,决定抗体的特异性
多克隆抗体:由含多种抗原表位的抗原刺激机体产生的免疫血清,含多种抗体的混合物,称多克隆抗体
(二) 功能
1、Ig 功能区
L链: VL 、 CL
H链: IgG、IgA、IgD: VH、CH1、CH2、CH3 IgM、IgE:VH、CH1、CH2、CH3、CH4
2、功能区的作用
VL、VH: 抗原结合部位 HVR(CDR)与抗原表位结合
CH1、CL:遗传标志所在 IgG-- CH2:补体结合位点,通过胎盘部位 CH3:与各种组织表面IgG Fc受体 (FcγR)结合部位IgM:CH3 :补体结合位点IgE:CH2、CH3 :与肥大细胞、嗜碱性 粒细胞的( IgEFc受体FcεR)结合部位
Ig的其他片段 :
J链 (Joining Chain):连接两个或两个以上Ig单体作用。
SIgA:二聚体 IgM:五聚体分泌片SP(Secretory Piece):是SIgA上 的一个辅助成分上皮细胞合成,分泌到黏膜细胞表面
作用:具抵抗外分比液中蛋白水解酶的降解作用,稳定SIgA的作用。
(三)水解片段
木瓜蛋白酶 IgG→→→→→→→→→→→ 2Fab段 + Fc段 ( 抗原结合片段) (可结晶片段)
胃蛋白酶 IgG→→→→→→→→→→→ F(ab’)2段 + pFc’段 ( 抗原结合片段) 碎片?
意义:F(ab’)2段保持了与抗原结合的生物学活性,又减少了Fc段的生物学活性。可应用于生物制品研究,如精致抗毒素等
Ig多样性形成的机制
1、组合造成的多样性
众多的V区基因片段的组合和轻重链的组合, 众多的V、D、J基因中,重排时每个片段只能取一个, 就存在多种组合。
Eg.VH: 51个基因片段,编码CDR1、CDR2部分的aa DH: 30个基因片段,编码CDR3中的大部分aa
JH:6个基因片段,编码其余的CDR3部分的 aa和第四个骨架区
VH链:51 x 30 x 6 = 9180 种
2、连接造成的多样性
CDR3区位于V、J和V、D、J片段连接处,两片段之间可插入或丢失数个核苷酸,增加了互补决定区(CDR3)的多样性
N-氨基酸插入
3、体细胞高频突变造成的多样性
成熟的B 细胞重排的V区基因,往往在抗原的刺激下发生点突变,突变的频率非常高(每次细胞分裂,大约每1000个bp中就有一对发生突变,而其他体细胞的突变频率为10-10bp) 称为体细胞高频突变
免疫球蛋白的生物学特性
特异性结合抗原:
与Ag的结合具有高度特异性,必
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