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对比剂肾病研究新前沿 CASE REPORT 女性,75岁 2-DM,CHF,高血压,CKD(eGFR 40ml/min) 因急性心梗接受急诊PCI 术前口服N-乙酰半胱氨酸600mg,静脉给予生理盐水150ml/h 术后两天SCr↑4.8mg/dl,尿量↓1000ml/day;术后5天SCr↑5.6mg/dl 诊断:CIN CASE REPORT 处理:肾脏科会诊,血透 血透数天直至SCr恢复至基线水平 住院时间延长约8天,花费较其他患者增加近4倍 CIN概述 定义:排除其它原因的情况下,对比剂(CM)血管内给药后3天内出现的肾功能损害 SCr相对升高25%或绝对升高44umol(0.5mg/dl) CIN的流行病学 CIN是急性肾衰的第三位病因,10%急性肾功能病例是由CIN导致 几乎所有造影后患者都可能出现轻微、短暂的肾功能受损 (Katholi RE,Taylor GJ,Mccamm WP et al Radiology 1995,195:17-22) 大人群研究发现:使用对比剂后,发生肾功能衰竭的危险性平均为3% (Rudnick MR,Bems JS,Cohen RM et al.Semin Nephrol 1997,17:15-26) Mccullough研究发现:1,826例心血管造影的患者中CIN发生率为14.5% (Mccoullough PA,Wolyn R,Rooher LL et al Am J Med 1997,103:368-375) 肾功能正常者发生率1%,CIN的发生率与肾功能损害的程度密切相关 (Rudmick MR,Goldfarb S,Wexler L et al, Kidney Int 1995,47:254-261) 有研究显示在药物所致的急性肾功能衰竭中,对比剂仅次于氨基苷类抗生素而居第二位 (Am J Cardiol. 2002,90:1068-1071) CIN的危害 25%的患者遗留肾功能不全 延长住院时间 增加医疗费用 增加呼衰、败血症的危险 发生CIN的病死率比未发生者的病死率高4倍 CIN的危害 MACE 增加院内死亡率(发生CIN后患者死亡率与未发生CIN患者死亡率:31% vs 6% ) 增加致残率 加速发生ESRD(终末期肾病)风险 延长住院时间和增加住院频率 CIN时肾脏病变 不同对比剂的粘滞度 对比剂 粘滞度(mPa.S),37℃ 碘帕醇 4.7 碘普罗胺 5.1 碘佛醇 5.5 碘比醇 6.0 碘海醇 6.0 碘喷托 6.5 碘克沙醇 11.4 单体与双体造影剂 影响: 渗透性 粘滞度 注射等渗对比剂后肾小管压力显著增加 对比剂肾病发生机理 高危患者 慢性肾脏病(CKD)患者 CIN高危患者 GFR60mL/min/1.73㎡的慢性肾脏病患者 急性肾病患者(即使GFR60mL/min/1.73㎡者) 高危患者 较严重的肾功能损害( GFR40mL或30ml/min/1.73㎡) 合并糖尿病和CKD( GFR60mL/min/1.73㎡) GFR60mL/min/1.73㎡,对比剂用量140ml GFR60mL/min/1.73㎡,接受PCIs GFR60mL/min/1.73㎡合并心衰(NYHA Ⅲ或Ⅳ),或肺水肿病史,或二者兼有 其他危险因素 年龄75岁 应用肾毒性药物 7天内重复接受对比剂 充血性心力衰竭(LVEF40%) 低蛋白血症(35g/L) 贫血 对比剂用量 CIN危险评分 CIN Risk Score CIN Risk Score HD CIN Risk Score 1-Year Mortality 高危患者的识别 给予对比剂前留取患者血样本 测定SCr和计算eGFR或ClCr 以血肌酐评价肾功能的局限性 Serum Creatinine Is Not a Reliable Guide to Renal Function 注意 发生急性肾功能损害患者SCr水平可能正常 SCr升高发生于数天后 MDRD公式和C-G公式不适用于肾功能不稳定者 CIN的预防 CIN的预防 CIN风险评估及危险因素校正 水化 NAC的应用? 应用肾毒性较小的对比剂和减少对比剂用量 CIN的预防 对于eGFR或ClCr60mL/min的患者,应校正其患病危险因素: 应用对比剂的间隔应超过72小时 给予对比剂前后24小时内,停用肾毒性药物:氨
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