北京大学有机化学19-杂环化合物绪论.ppt

6. 吡啶侧链α-H的反应 2,4,6-位烷基的? -H与羰基? -H相似 醇醛缩合型 N-烷基吡啶盐的侧链? -H更活泼 醇醛缩合型 7. 吡啶N-氧化物的反应 *1 需要时，氧能提供电子，使整个环上的电荷密度增高； *2 不需要时，氧不提供电子，整个环系相当于吡啶盐； *3 吡啶的N-氧化物为亲核试剂，可以将卤代烃变成醛。 从动态的角度看，与氮相连的氧可以看作是一个电子储存库。 二 吡喃环系 吡喃及其衍生物无芳香特性 吡喃酮的钅 羊盐是芳香体系。 一 嘧啶的合成 二 嘧啶的反应 三 嘧啶的衍生物 第五节 含两个和三个氮原子的六元杂环体系 由?-二羰基化合物（或类似物）与1,1-二胺类化合物合成 常用的1,1-二胺类化合物： 尿素 硫脲 胍 脒 甲脒 乙脒 一 嘧啶的合成 实例一 实例二 　 3. 呋喃、吡咯、噻吩的加成反应 （1） 加氢反应 （2） Diels-Alder反应 呋喃最易发生Diels-Alder反应 A l C l 3 N H C C H 3 H 3 C C O O C H C O O C H O CH3 3 3 噻吩基本上不发生双烯加成，即使在个别情况下生成也是一个不稳定的中间体，直接失硫转化为别的产物。 一 唑的结构 二 唑的合成 三 唑的反应 第三节 含有两个杂原子的五元杂环体系 （1）互变异构 N