第十章神经系统2分解.pptVIP

2.突触的微细结构 （1）前膜 厚约7.5nm，膜内侧的胞浆内有较多的线粒体和大量的突触囊泡或称突触小泡（synaptic vesicle）；囊泡内含有神经递质，前膜经胞吐作用释放递质。 （2）突触间隙 （20～40nm）充满细胞外液，是递质扩散的媒介。 （3）后膜 存在化学们控受体－通道蛋白或特异性受体和酶类。 3.化学突触传递过程 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中递质释放（量子性） 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 离子跨膜运动 Ca2+进入突触前末梢内Ca2+ －CaM复合物 激活蛋白激酶Ⅱ 突触蛋白激酶Ⅰ磷酸化 解除对突触小泡的阻碍 突触后电位 突触间隙递质扩散 4.突触后电位 根据突触后膜发生去极化或超极化，将突触后电位分为兴奋性突触后电位（excitatory postsynaptic potential, EPSP)和抑制性突触后电位（inhibitory postsynaptic potential, IPSP)。 根据电位时程的长短又可分为快、慢突触后电位两种。以下主要介绍快突触后电位。（慢突触电位自学内容） 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中兴奋性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 Na+(主) K+通透性↑ EPSP Na+内流K+外流 （1）兴奋性突触后电位(EPSP) Ca2+内流，促使突触小泡向前膜移动、接触、融合、破裂 去极化 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中抑制性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 Cl-(主) K+通透性↑ IPSP Cl-内流、 K+外流 （2）抑制性突触后电位(IPSP) Ca2+内流，促使突触小泡向前膜移动、接触、融合、破裂 超极化 5、突触后神经元的兴奋与抑制 在中枢神经系统（central nervous system,CNS），一个神经元可接受传入神经纤维形成许多突触，这些突触有的引发IPSP，有的引发EPSP，这需要神经元整和而决定兴奋还是抑制。因此，突触后神经元类似整合器，是兴奋还是抑制取决于IPSP和EPSP的代数和，如以超极化为主，则抑制；如以去极化为主，去极化达到阈电位水平，可在始段产生动作电位，沿轴突外传，完成信息传导；同时也向胞体传导（即逆向传导，可消除胞体和树突这次兴奋前的电位变化。使其状态发生一次更新。 (二)非定向突触传递 结构基础 轴突末梢分支上有结节状的曲张体，曲张体内含有递质小泡。 传递特征 ①不存在突触前膜与后膜的特化结构；②不存在一对一的支配关系；③曲张体与效应器间距大于典型突触的间隙间距；④递质扩散距离较远，故传递时间大于突触传递；⑤释放的递质能否发挥效应，取决于效应器细胞上有无相应受体。 传递过程 递质释放后，经组织液扩散到临近的效应器上，与相应受体结合发挥生理作用。 (三)电突触传递 结构基础 是缝隙连接。 缝隙连接是二个N元紧密接触的部位上有沟通两细胞浆的水通道蛋白，允许带电离子通过，且电阻低。 传递过程 电-电(AP以局部电流方式)传递。 传递特征 双向性，速度快，几乎无潜伏期。 电突触在中枢神经和视网膜上广泛存在。 小结 1.神经元的一般功能，主要是神经纤维信息传导的功能和特征，以及轴浆运输及神经的营养功能。 2.神经元之间的信息传导，是神经系统对机体功能调节的重要环节，虽然对神经元之间，即突触的的信息传导机制尚未完全弄清楚，但基本的过程已确认，这是学习神经系统功能的基础。 二、神经递质和受体 化学性突触传递以神经递质为信息传递媒介物。 （一）神经递质 1、神经递质的鉴定 ⑴ 突触前神经元内具有合成神经递质的物质及酶系统，能够合成该递质。 ⑵ 递质贮存于突触小泡，冲动到达时能释放入突触间隙。 ⑶ 能与突触后膜受体结合发挥特定的生理作用。 ⑷ 存在能使该递质失活的酶或其它环节（如重摄取）。 ⑸ 用递质拟似剂或受体阻断剂能加强或阻断递质的作用。 2、神经调质的概念 由神经元合成和释放的一些化学物质，不是在神经元之间直接起信息传递作用，而是增强或削弱递质的信息传递效应，这类对神经递质起调节作用的物质称为神经调质（neuromodulator)。 调质发挥的作用称为调制作用（modulation)。 在某些情况下神经递质可起调质的作用，而调质也可发挥递质的作用，因此，两者之间并无明确的界限。  3.神经递质的共存： 以往：一N元只能释放一种递质=Dale’s原则。 近来：