实验教学要有成效 必须加强实验改进工作.docVIP

实验教学要有成效 必须加强实验改进工作.doc

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验教学要有成效 必须加强实验改进工作.doc

实验教学要有成效 必须加强实验改进工作   【摘 要】经过多年的高中生物实验教学实践,觉得全国统编的教材及配套实验册染色剂的浓度相对较高(如龙胆紫、吡罗红甲基绿等),广东汕头属亚热带,气温较高。有一些实验方法步骤,不适合本地教学实际,实验效果要理想,必须进行实验改进。本文主要介绍几个高一生物实验存在的一些问题及改进解决的方法(其中提供的数据仅供参考)。实验方法及教材的地方化和校本化、多样化很重要。   【关键词】生物实验;统编教材;配套的实验册;染色剂;方法步骤;实验改进 地方化和校本化;多样化   1. 我校生物科教学采用全国统编的教材及广东省教学教材研究所编的《生物实验册》(配人教版),其中有一些染色剂浓度及实验的方法步骤不适合本校的教学实际,如果采用0.01g/mL的龙胆紫溶液染色,染3~5min,特别在气温较高的情况下。那么细胞染出来大多是一片紫黑色,分辨不出染色体;如果采用45%醋酸溶液来配制龙胆紫的话,用这种染液来染染色体,染色体颜色太淡,不易分辨,必须加以改进。把龙胆紫的浓度降为0.005g/mL,2%醋酸溶液配制,染色前,把根尖轻轻压扁,染色时间2.5min,不超出3min(根据气温等实验条件适当调整),染色效果提高了。用吡罗红甲基绿染色,也一样,其配制的浓度减半,实验效果才好,当然也涉及相应步骤的改进。   这说明,必须加强实验改进,实事求是,才会有理想的实验效果。毕竟我国地域广阔,一套教材很难适合各地不同地域气候条件、各个学校实验室情况的,对实验教材、实验方法要地方化、校本化,才能提高实验教学效益。   2. 以下介绍几个高一生物实验的改进情况,与大家进一步交流探讨:   2.1 高中生物教材必修1实验2《检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质》,有关斐林试剂的配制是甲、乙液等量混合均匀后再使用,甲液是10%氢氧化钠溶液,乙液是5%硫酸铜溶液,产生氢氧化铜较多,如果苹果汁较稀,则变色缓慢,建议硫酸铜用量减为5~10滴,氢氧化钠过量,实验效果就比较明显,变色比较快。   花生子叶切片的实验改进,花生要浸泡在水中4~5 h,然后去皮掰成两片,用新刀片来切。切片要薄如皮(或纸),沿子叶的短轴横切;不要放在桌面上切,要拉切,不要切大片即纵切,把切片选薄的移入水中,刀片连带切的薄片在水中晃动,然后用另一片刀片或毛笔轻轻把花生子叶切片小心分开,浸入水中。过一段时间,再用毛笔把比较薄切片捞到载玻片上,吸掉水分,然后染色、时间可适当延长,再洗去浮色,加一滴水、盖上盖玻片等步骤参照实验册或课本要求,这样做,有利于保护细胞结构,制得较理想的装片。   2.2 做实验3《观察DNA和RNA在细胞中的分布》时,通过对比实验,采用口腔表皮细胞做实验材料,用吡罗红甲基绿染色,其配制的浓度减半,0.5g溶于100mL蒸馏水中(再按教材的配比加缓冲液),染色时间缩短为3min,了解到甲基绿易被氧化,而活细胞的细胞核是厌氧状态的,有利于甲基绿的染色,因此在制作口腔细胞装片时,再做一下改进,载玻片上不滴加生理盐水(加热过程中浓度变化也比较大),防止温度过高破坏细胞核的厌氧状态,或细胞中的蛋白质等变性被破坏,结果细胞核染成深紫色、黑色。用盐酸水解时,可适当加热,但不要太热,防止烫手,或盐酸挥发出来。然后滴水洗去盐酸,制作装片进行观察,如果观察到细胞变红了,就是酸性太强,需要再清洗一下,并加醋酸钠溶液,中和、缓冲一下。如果细胞都是紫色的,则清洗过度,偏碱性,需要滴加醋酸溶液。这样细胞核、质才显出绿、红的颜色。通过一番改进,细胞质染为红色,核染为浅绿色,达到了实验目的。   2.3 观察线粒体实验的改进   用1%健那绿染液染色,观察时,往往因为染液的颜色较深,细胞质的颜色较深,线粒体隐约可见,比较难分辨,看不出蓝绿色。于是先用生理盐水从临时装片的盖玻片的一侧渗入稀释染液,有一定效果,但口腔表皮细胞细胞质仍有蓝色,随时间的延长而加深。后来了解到健那绿在还原的状态下是无色的,于是设想用还原剂溶液给细胞外染液、细胞质褪色,设计实验,采用新制FeSO4 溶液、维生素C、1%左右的EDTA亚铁络合物溶液,通过实验对比,维生素C的褪色效果较差,因为它还影响到线粒体的染色;新制FeSO4 溶液因为含有少量稀硫酸,对细胞的活性有不良影响,不能加太多;EDTA亚铁络合物溶液实验效果较理想,细胞质的颜色较浅,线粒体看得较清楚,墨绿色或黑色,一些线粒体能看出绿色,形状能分辨出来。   2.4 实验4《体验制备红细胞膜的方法》,制作红细胞装片后,在盖玻片一侧滴加蒸馏水,在另一侧用吸水纸小心吸水,这会或多或少吸走红细胞,稍不注意就会把红细胞大部分吸到吸水纸上,剩余的红细胞很少而导致实验失败。我们采用两侧加水的方法,较好得解决这个问题。两侧加水,

文档评论(0)

ganpeid + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档