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- 2016-10-01 发布于贵州
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中国药品检验标操作规范2010年版溶液颜色检查法
检 验 操 作 程 序 文件编号：TP-0901 页号：1/6 溶液颜色检查标准操作程序 版本号： 生效日期：
文件内容：
1、主题内容和适用范围………………………………………………………………………2
2、引用标准……………………………………………………………………………………2
3、简介…………………………………………………………………………………………2
4、第一法………………………………………………………………………………………2
5、第二法………………………………………………………………………………………4
6、第三法………………………………………………………………………………………5
7、更改信息……………………………………………………………………………………6
颁发部门：
质量管理部。
分发清单：
QC办公室、中药室、化学室、稳定性考察室。
编写人 审核人 审核人 审核人 批准人 部门 质量部QC 质量部QC 质量部QC 质量部QA 质量副总 姓名 签名 日期 1 主题内容和适用范围
本程序规定了溶液颜色的检查方法和注意事项，使其规范化、标准化，并描述了更改信息。
本程序适用于溶液颜色的检查。
2 引用标准
中国药典2010年版一部附录Ⅺ A和二部附录Ⅸ A“
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