国艾滋病性病考方案-性病2个指标.docVIP

性病防治工作质量考评指标与规则 指标19：国家级性病监测点梅毒报告病例现场核查准确率 定义：国家级性病监测点医疗机构报告的梅毒病例中，经过核查符合梅毒诊断标准（《中华人民共和国卫生行业标准（WS273-2007）》）的病例所占的比例。 分子：当年1月1日至6月30日，在国家级性病监测点所调查的医疗机构中，经现场核查符合梅毒诊断标准（《中华人民共和国卫生行业标准（WS273-2007）》）的病例的数量。 分母：当年1月1日至6月30日，在国家级性病监测点所调查的医疗机构中，现场核查的梅毒病例的数量。 考核标准：该比例不低于80%。 统计规则与要求： ●要求每个国家级性病监测点所有医疗机构报告的每例梅毒病例均需要按《国家级性病监测点医疗机构梅毒报告病例登记表》（见附录1）进行登记，以此作为现场核查的依据。 ●由省级性病预防控制机构组织对本省辖区范围内所有国家级性病监测点医疗机构报告的梅毒病例进行现场核查。 ●登录中国疾病预防控制信息系统，查询当年1月1日至6月30日国家级性病监测点医疗机构报告的全部梅毒病例数，下载个案数据库存为Excel文件，打印梅毒报告病例个案信息。 ●由具有相关经验或经过培训的工作人员到医疗机构现场，将网络直报的梅毒病例与国家级性病监测点医疗机构梅毒报告病例登记表进行核对（必要时需与医疗机构门诊日志、实验室检测结果核对），根据国家梅毒诊断标准（《中华人民共和国卫生行业标准（WS273-2007）》）与报告要求确定报告病例是否准确。 ●外籍和港澳台病例不进行核查与统计。 ●记录下所核查的梅毒病例，计算核查准确的比例。 将现场核查的全部梅毒病例信息录入到Excel表中，建立现场核查数据库文件（其数据格式见附录2），在12月5日前上报中国疾病预防控制中心性病控制中心。 指标20：梅毒确证实验室室间质评参加率及合格率 定义：参加率指提供梅毒确证检测服务的医疗卫生机构中，参加梅毒室间质评的实验室比例；合格率指参加国家性病或艾滋病参比实验室组织的梅毒室间质评且考评合格的实验室比例。 分子：参加率为参加梅毒室间质评的梅毒确证实验室数；合格率为在国家性病或艾滋病参比实验室组织梅毒室间质评中考核合格的实验室数。 分母：参加率为提供梅毒确证检测的实验室数；合格率为参加国家性病或艾滋病参比实验室组织的梅毒室间质评的实验室数。 考核标准：各省（自治区、直辖市）辖区内县区级以上医疗卫生机构中，梅毒确证实验室室间质评的参加率不低于75 %；各省（自治区、直辖市）辖区内参加性病或艾滋病参比实验室组织的梅毒实验室室间质评的合格率不低于90%。 统计规则与要求： ●由省级性病预防控制机构组织对辖区范围内的所有县区级以上开展梅毒防治相关医疗卫生机构实验室进行现场调查，确定梅毒确证实验室数以及参加国家性病或艾滋病参比实验室，或其他机构组织的梅毒实验室能力验证的实验室数。确证实验室是指能够开展一种非梅毒螺旋体抗原血清试验（如RPR或TRUST等）和一种梅毒螺旋体抗原血清试验（如TPPA、ELISA或快速检测法）的实验室。 ●由省级性病预防控制机构组织对辖区范围内的所有县、区级以上梅毒确证实验室参加国家性病或艾滋病参比实验室组织的室间质评情况进行调查，确定考核合格的实验室数。 ●将以上相关数据填入《梅毒确证实验室室间质评参与情况和考核结果登记表》，并建立Excel表格数据库，统计分析后在12月10日前上报中国疾病预防控制中心性病控制中心。 附录1 国家级性病监测点医疗机构梅毒报告病例登记表 医疗机构名称： 监测点名称： 编号 患者姓名 性别 年龄 传染来源 临床表现 实验室检测结果 如为胎传梅毒，记录患儿生母实验室检测结果 梅毒分期或分类 病例分类 治疗方案 异性性接触 同性性接触 母婴传播 血液传播 不详 硬下疳 二期梅毒疹 三期梅毒表现 胎传梅毒皮损 无症状 不详 暗视野检查 RPR或TRUST (定性) RPR或TRUST (滴度) TPPA或ELISA 其它 RPR或TRUST (定性) RPR或TRUST (滴度) TPPA或ELISA 其它 一期 二期 三期 隐性 胎传 确诊病例 疑似病例 长效青霉素 其它药物