合理使用氟喹诺酮.docVIP

二、合理使用氟喹诺酮测试题 每题2分，共计60分 临床不合理使用抗菌药物的现状包括： 病原体尚未明确时选药不当 过度使用抗菌药物 选用对病原体感染无效或疗效不强的抗菌药 未充分重视药物的毒副作用及不良反应 以上均包括 临床不合理使用抗菌药物的危害包括： 所选抗菌药物未能广谱覆盖常见病原体，导致治疗失败 细菌耐药率逐年增加，导致治疗失败、病死率上升 无效/临床疗效不佳 不良反应严重时可致残或致死，使患者承受极大痛苦 以上均包括 临床常见的病原体包括： 革兰阳性菌，革兰阴性菌，支原体，厌氧菌 革兰阳性菌，革兰阴性菌，支原体，衣原体，厌氧菌 革兰阳性菌，革兰阴性菌，双歧杆菌，乳酸菌 需氧菌，厌氧菌，双歧杆菌，乳酸菌 第四代氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌谱可覆盖： 革兰阳性菌，革兰阴性菌，支原体，厌氧菌 分枝杆菌，军团菌，衣原体 A+B 对耐药肺炎链球菌及大肠埃希菌抗菌活性菌较好的是： 左氧氟沙星 莫西沙星 头孢曲松 亚胺培南 氟喹诺酮类抗菌药物国产仿冒品的滥用导致耐药率的增加： 是 否 新一代氟喹诺酮类抗菌药物，预防耐药的机制是： AUIC 100可最小化MSW，预防耐药 新一代氟喹诺酮类抗菌药物的使用量小 新一代氟喹诺酮类抗菌药物生物利用度高 以上说法均不正确 2007年IDSA CAP指南推荐使用莫西沙星的患者类型是： 门诊患者 有基础疾病或近3月用抗生素 青壮年、无基础疾病患者 住院患者 非ICU A+C IDSA VAP指南对早发VAP的推荐用药选择是： 莫西沙星，氧氟沙星 3代头孢+大环内酯类 环丙沙星 亚胺培南 细菌的耐药机制是： 产生灭活酶 改变作用位点 药物外排 膜通透性改变 以上都是 MAIDEN研究证实：患者服用莫西沙星单药治疗盆腔炎的依从性较左氧氟沙星联合甲硝唑好： 是 否 莫西沙星治疗非淋性尿道炎 宫颈炎 临床观察中不良反应的发生率是： 10% 7.9% 30% 66.5% 皮肤软组织感染最常见的病原体是： 屎肠球菌 链球菌 金黄色葡萄球菌 假单胞菌 指南将氟喹诺酮类药物列为首选抗菌药物的皮肤软组织感染是： 蜂窝组织炎 丹毒 气性坏疽 狗咬伤 关于氟喹诺酮类抗菌药物安全性描述正确的是： 氟喹诺酮类药物不良反应大多程度较轻，易为患者耐受 不同品种的氟喹诺酮类抗菌药物引起不良反应的种类和程度有较大差异 肝肾功能不全患者使用氟喹诺酮类抗菌药物均无需减量 A+B 细菌性关节炎常见的病原体是： 葡萄球菌，链球菌，大肠杆菌，流感嗜血杆菌等 葡萄球菌，大肠杆菌，脆弱拟杆菌等 链球菌，铜绿假单胞菌，肺炎衣原体等 大肠杆菌，流感嗜血杆菌，支原体 骨和关节感染的治疗原则是： 参照药敏结果选用氟喹诺酮类 无法获得病原菌，可选用氟喹诺酮作为经验治疗 甲氧西林耐药金葡感染，不宜选用氟喹诺酮类 以上均正确 能够达到前列腺组织的抗菌药是： 氟喹诺酮类 头孢菌素类 大环内酯类 β--- 内酰胺类 ICU患者抗感染治疗中氟喹诺酮类抗菌药物的使用原则是： 在重症感染的患者中，喹诺酮类药物不作为首选的经验性单一用药 在危重病人，当致病菌对喹诺酮类药物敏感时，喹诺酮类药物可以作为降阶梯治疗的相对窄谱抗菌药物使用 莫西沙星对嗜麦芽窄食单胞菌有良好的杀菌活性，当证实或高度怀疑由该菌引起的ICU内感染时，可用莫西沙星 以上均包括 FDA唯一批准可以单药治疗复杂腹腔感染的氟喹诺酮类药物： 左氧氟沙星 加替沙星 莫西沙星 环丙沙星 皮下注射易感染厌氧菌和金黄色葡萄球菌： 是 否 皮肤炭疽治疗中首选的氟喹诺酮类抗菌药物是： 氧氟沙星 环丙沙星 莫西沙星 加替沙星 我国CAP指南对无论是否有铜绿假单胞菌感染的ICU患者均推荐联合使用呼吸喹诺酮初始抗感染治疗： 是 否 我国CAP指南对无论是否有基础疾病的患者均推荐呼吸喹诺酮类抗菌药物初始经验抗感染治疗： 是 否 下列氟喹诺酮类抗菌药物中，对厌氧菌抗菌活性最强的是： 左氧氟沙星 莫西沙星 环丙沙星 加替沙星 下列氟喹诺酮类抗菌药物中，G-菌抗菌活性最强的是： 左氧氟沙星 莫西沙星 加替沙星 环丙沙星 下列氟喹诺酮类抗菌药物中，对肺泡巨噬细胞组织穿透力最强的是： 左氧氟沙星 莫西沙星 加替沙星 环丙沙星 下列氟喹诺酮类抗菌药物中，半衰期最长的是： 左氧氟沙星 莫西沙星 加替沙星 环丙沙星 2006年GOLD指南对AECOPD抗菌药物推荐方案将氟喹诺酮类作为一线用药的患者类型是： 轻度加重,无危险因素 中度加重,有危险因素 重度加重,合并绿脓 以上均正确 对AECOPD患者氟喹诺酮类抗菌药物较大环内酯类的细菌清除率更高： 是 否