吲哚2,3位交联.docVIP

吲哚（苯并吡咯）在2,3位交联吲哚。 新疆大学硕士论文 聚吲哚微/纳米球的制备及其性能研究 第一节 微乳液法与界面聚合法制备聚吲哚的比较研究 2.1.1 实验部分 2.1.1.1 试剂 吲哚 Acros Organics, USA ,四氟硼酸四乙胺 Acros Organics, USA ,十六烷基三甲基溴化铵 上海山浦化工有限公司 ,过硫酸铵和三氯甲烷 天津市百世化工有限公司 ,无水乙醇 天津市红岩化学试剂厂 ,以上均为分析纯;去离子水实验室自备。 2.1.1.2 聚吲哚的合成 【微乳液法】 将 0.3 mmol 的十六烷基三甲基溴化铵 CTAB 溶解在 30 mL 的蒸馏水中形成均相溶液,另取 0.35 g 吲哚单体加入上述溶液,剧烈搅拌 30 min,然后逐滴加入过硫酸铵 0.68g 水溶液 30 mL,伴随着过硫酸铵的滴加,溶液颜色迅速变为绿色。反应物在室温下静置24 h,然后将其抽滤,并以乙醇及去离子水洗涤数次。最后在 40 ℃下真空干燥 48 h 即得到样品聚吲哚,其收率为 54 %。 【界面聚合法】 将 0.35 g 吲哚溶解在 30 mL 的三氯甲烷中,再将 0.68 g 过硫酸铵溶解在 30 mL 的蒸馏水中,然后将吲哚 CHCl3 溶液移到烧杯中,并小心移入过硫酸铵溶液。这时有机相与水相之间形成界面,10 min 后界面上出现棕色的物