2.2伴性遗传--2015.04解说.ppt

女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb × XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY ②伴X染色体隐性遗传的特点： a、交叉隔代遗传 b、男性患者多于女性患者 c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常 III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________. (2) III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 　　请据图回答： 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 （3）IV10是色盲携带者的概率是＿＿。 1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。　　问： 　　（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是　　　　， 患色盲的概率是　 ，两病兼发的概率是　　　　。 　　（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是　　　，患色盲的概率是　　　　，两病兼发的概率是　 。 1/4　　 1/2　　 1/8　 1/4 0 0 ⑵伴X遗传显性遗传病 患者 ＸDＸD 患者 ＸDＸd 正常 ＸdＸd 男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ 女性 ①正常个体和患者的基因型和表现型 试写出以下组合的遗传图解： × XDY XDXD × XdY XdXd × XDY XDXd × XdY XDXd × XdY XDXD × XDY XdXd ⑥ ① ② ③ ④ ⑤ ②遗传特点 a、 患者多于 患者。 b、 代遗传 女性 男性 代 c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常 抗维生素D佝偻病 ③病例： 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ⑶伴Y遗传 ①遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②病例： 外耳道多毛症 外耳道多毛症 遗传方式 遗传特征 典型实例 常—显 男女患病概率相同；代代遗传 多指等 常—隐 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等 伴X—显 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 伴X—隐 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病 伴Y 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症 小结： 判断下图遗传病的遗传方式： 常—隐 常—显 判断下图遗传病的遗传方式： 例：判断以下各遗传病可能的遗传方式： 图1 图2 图3 图4 图5 图6 常—隐 常—显 X—隐 X—显 常—隐 X—隐 常—隐 常—显 X—隐 常—隐 常—显 X—隐 伴Y遗传 常—隐 常—显 X—显 常—显 X—显