第6章+细胞骨架剖析.ppt

* * * * * * * * * * * 17_05_strengthen_cells.jpg * ①A管动力蛋白头部与B管的接触促使动力蛋白结合的ATP水解，产物释放，同时造成头部角度的改变。 ②新的ATP结合使动力蛋白头部与B管脱离。 ③ATP水解，其释放的能量使头部的角度复原。 ④带有水解产物的动力蛋白头部与B管上另一位点结合，开始又一次循环。 微管的功能 维持细胞形态 细胞内物质运输--------颗粒和囊泡 驱动蛋白或动力蛋白 鞭毛和纤毛运动 9+2结构， 鞭毛滑动机制 有丝分裂中纺锤体的形成和染色体移动 形成基体和中心体 纺锤体 Mitotic spindle 后期 ? 姐妹染色单体向两极移动 染色体移动 微管的功能 维持细胞形态 细胞内物质运输--------颗粒和囊泡 驱动蛋白或动力蛋白 鞭毛和纤毛运动 9+2结构， 鞭毛滑动机制 有丝分裂中纺锤体的形成和染色体移动 形成基体和中心体 第三节中间纤维 （intermediate filament） 免疫荧光技术显示 角蛋白keratin (red) 和核纤层蛋白 lamin (blue) 组成的中间纤维在细胞内的分布。 表皮细胞内的角蛋白纤维 一. 中间纤维的化学组成 1965年首次被确认。IF是一类在形态上十分相似，而化学组成上有明显差异的10nm纤维。 IF的成分比MT和MF复杂，按其组织来源和免疫原性可分为5类： 角蛋白纤维---------存在于上皮细胞 波形纤维------------存在于中胚层来源的细胞 结蛋白纤维---------存在于肌细胞 神经元纤维---------存在于神经元 神经胶质纤维-------存在于神经胶质细胞 H亚区:同源区 V亚区:可变区 E亚区:末端区 中间纤维的结构 在中间纤维蛋白分子肽链中部有一段约310个氨基酸残基的α螺旋区（杆部）是高度保守的，非螺旋的头部（N端）和尾部（C端）的氨基酸顺序和长度在各类分子中有很大差异。 杆状区由螺旋1和螺旋2构成，螺旋1和螺旋2又可分为A、B两个亚区，4个螺旋区之间分别由L1、L2和L12连接。 头部和尾部又可分为不同的亚区，如H亚区（同源区）、V亚区（可变区）、E亚区（末端区）。 中间纤维的分类 新的分类：Ⅰ酸性角蛋白；Ⅱ中性和碱性角蛋白；Ⅲ波形纤维蛋白、结蛋白、胶质纤维酸性蛋白；Ⅳ神经元纤维蛋白，Ⅴ核纤层蛋白。 核纤层与中间纤维有许多共同点： 均形成10nm纤维；都能抵抗高盐和非离子去污剂的抽提；抗体反应相同；蛋白结构相似。 单体 二聚体 四聚体 中间纤维 (8个四聚体组成） 二. 中间纤维的组装 二聚体：在α螺旋区形成双股超螺旋。 四聚体：2个二聚体反向平行、1/4分子交叠排列，四聚体是IF解聚的最小单位。 8个四聚体装配成IF。 IF没有极性，没有特异性药物。 游离单体很少 。 三. 中间纤维结合蛋白 约有15种IFAP，功能多样。 filaggrin：使角蛋白纤维形成聚集物 plectin：在IF、MT和MF之间形成横桥 BPAG1：为桥板蛋白，使IF与桥粒连接 MAP2：参与IF与MT间的横桥 锚蛋白：参与IF 与膜的结合 中间纤维结合蛋白Plectin（green)将IF(blue)连接到其他细胞骨架成分上，如微管(red) Plectin 四. 中间纤维的功能 提供细胞质的机械强度 参与细胞连接 参与核膜的组装与去组装 中间纤维与细胞分化 17_05_strengthen_cells.jpg 中间纤维参与细胞连接 表皮水疱症 角蛋白K4和K14 的突变体具有缺陷的N- 或 C-末端； 突变体能形成异二聚体, 但不能装配成原纤丝（四聚体）； 没有正常的角蛋白纤维（中间纤维）； 表皮层容易离层和起泡。 四. 中间纤维的功能 提供细胞质的机械强度 参与细胞连接 参与核膜的组装与去组装 中间纤维与细胞分化 核纤层的结构 核纤层的结构 核纤层蛋白磷酸化时，核膜崩解； 核纤层蛋白去磷酸化时，核膜重建。 核纤层 核膜 核膜囊泡 染色体 磷酸化的核纤层蛋白 染色质 核膜囊泡相互融合 核纤层蛋白去磷酸化 四. 中间纤维的功能 提供细胞质的机械强度 参与细胞连接 参与核膜的组装与去组装 中间纤维与细胞分化 中间纤维与细胞分化 中间纤维蛋白的表达具有组织特异性； 在细胞分化过程中，细胞内中间纤维的类型随着细胞的分化过程而发生变化。 Actin filaments (microfilaments) Two-stranded helical structures Subunit = actin 7-9 nm in diameter Flexible