第12章镇静催眠药1课件.pptVIP

第十二章 镇静催眠药 新乡医学院药理学教研室 尹志奎 yinzhikui@ Tel:0373-3029101 第十二章 镇静催眠药 目标要求 1.掌握地西泮药理作用、应用及不良反应, 苯巴比妥的适应证及不良反应。 2.熟悉镇静催眠药分类及特点、苯二氮卓类作用机理。 3.了解水合氯醛、格鲁米特、甲喹酮应用特点；呼吸中枢兴奋药尼可刹米、山梗菜碱临床应用。 第一节 苯二氮卓类 药动学 药理作用 作用机制 不良反应 【药动学】 吸收：口服吸收良好，不同药物之间吸收速率存在差异。 分布：血浆蛋白结合率高,脑组织中浓度较高，可蓄积于脂肪组织和肌组织中。 代谢：主要在肝药酶作用下进行生物转化，多数药物代谢产物具有与母体药物相似的活性，其半衰期更长。 排泄：与葡糖醛酸结合失活，经肾排出。也可通过胎盘屏障，并随乳汁分泌。 【药理作用】 1. 抗焦虑 2.镇静和催眠 3.抗惊厥和抗癫痫 4.中枢性肌肉松弛作用 镇静催眠药（sedative-hypnotics）是一类中枢神经系统抑制药. 凡能引起中枢神经系统轻度抑制，使病人由兴奋，激动和躁动转为安静的药称为镇静药. 凡能引起近似生理睡眠的药物称为催眠药. 抗焦虑 苯二氮卓类在小于镇静剂量时就显著改善紧张、忧虑、恐惧和激动等症状, 可能与选择性抑制边缘系统有关. 主要用于焦虑症, 常选用地西泮和氯氮卓. 对持续性焦虑状态宜选用长效类药物, 如地西泮和氟西泮. 对间歇性严重焦虑患者则宜选用中效类药物, 如氯氮卓,硝西泮和奥沙西泮及短效类药物如三唑仑等 镇静催眠 缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间. 对快相睡眠影响小，反跳较轻，对慢相睡眠延长，但无明显不良后果. 安全性高. 【作用机制】 苯二氮卓类（BZ）作用机理为增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABAA受体的结合. GABA受体--BZ受体--CL-通道是一个大分子复合体.BZ类与脑内BZ受体结合，促进了GABA与GABAA受体的结合,使CL-通道开放频率增加,CL-内流增多，细胞膜超级化，使GABA能神经的抑制功 能增强. 【不良反应】 治疗量: 可出现头晕嗜睡乏力等 副作用. 过量：共济失调、语言不清、昏迷、 呼吸抑制等. 长期用或滥用：耐受性、依赖性. 与其他中枢抑制药合用增强毒性. 第二节 巴比妥类 药动学 药理作用 作用机制 不良反应 急性中毒和解救  【药动学】 巴比妥是一种弱酸性药物. 口服或注射均易吸收. 受药物脂溶性和体液pH值的影响. 苯巴比妥类多是肝药酶诱导剂. 【药理作用】 1. 镇静和催眠 2. 抗惊厥 3. 抗癫痫 4. 静脉麻醉和麻醉前给药 镇静催眠 用催眠剂量的1∕4～1∕3能产生镇静作用，可用于焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进和高血压患者. 剂量加大出现催眠作用，延长催眠时间和缩短入睡时间.主要用于失眠. 抗惊厥 主要用于小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎等引起的惊厥，采用肌内注射给药，可拮抗惊厥. 危重患者采用生效快的戊巴比妥钠盐. 【作用机制】 激动GABAA受体，增强CL－内流，产生抑制效应，抑制谷氨酸介导的除极化，产生中枢抑制作用。 巴比妥类作用机制与苯二氮卓类有所不同。 巴比妥类只需α和β亚单位而不需γ亚单位. 巴比妥类通过延长CL－ 通道开放时间而增强CL－内流，苯二氮卓类则通过增加CL－通道开放频率而增强CL－内流. 麻醉剂量巴比妥类可抑制电压依赖性Na+通道和K+通道，抑制神经元高频放电，在无GABA时也能直接增加CL－内流. 【不良反应】 催眠剂量：后遗效应、过敏反应. 中度量：轻度抑制呼吸中枢. 久用可产生习惯性、依赖性 突然停药易发生“反跳”现象，成瘾后停药，戒断症状明显.较苯二氮卓类易引起依赖性等. 过量：急性中毒. 【急性中毒和解救】 服用10倍催眠剂量的巴比妥类可引起中毒，15－20倍出现严重中毒，表现为深度昏迷、瞳孔散大、呼吸抑制、血压下降，甚至呼吸循环衰竭. 一旦中毒，应根据服药时间的长短不同，采用催吐、洗胃和导泻等不同的方法排除毒物.应用呼吸中枢兴奋药及碳酸氢钠或乳酸钠碱化血液和尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄.  第三节 其他镇静催眠药 1.水合氯醛 chloral hydrate 2.佐匹克隆 zopiclon 3.扎来普隆 zaleplon 水合氯醛 该药易从消化道吸收.常用10％口服液，15min生效，持续时间4－6h. 主要在肝