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植物多样性演化图 生命体演化的理论 植物多样性是演化的结果 植物居群和物种的变异 物种的形成 生殖隔离的来源 生殖隔离的来源 基因渐渗三种结果的举例 银箭草 (Silversword)，顾名思义这种植物的叶子上长有银色茸毛而得名，它生长在夏威夷岛海拔高度达七千呎至一万呎的夏利亚卡拉山的火山口，终年处在犹如沙漠般的恶劣环境中，被誉为大自然最奇特的花。 杂交频率 杂交在植物中普遍存在。据估计，世界上有约70000个种间杂交种，但并不是所有的植物类群都会杂交。杂交常见的属倾向于是多年生的、异花授粉、昆虫传粉，还有一些无性繁殖方式。杂交是普遍的，足以成为一种产生植物多样性的重要力量，产生变异的复杂模式，在一些例子中弱化了种的形态差异性。（举例） 杂交的演化结果 杂交有五种潜在的结果：（1）生殖隔离机制的加强；（2）通过某个地点的杂交种繁殖形成杂交群；（3）通过种间基因流（基因渐渗）使两个种融合；（4）遗传多样性和适应的产生；（5）新种的演化。杂交能维持（结果1和2）、破坏（结果3）或产生（结果4和5）生物多样性。（举例） 当基因流被限制于生长在一起的物种的一个或几个地方时，2个种杂交之后，杂交种与其中1个或2个亲本种回交可产生杂种集群。杂种集群的形成有时也指局域基因渐渗。杂交种可能具有比亲本植物更高的适合度，此现象称为杂种优势。 基因渐渗，一种植物的基因永久性的融合到另一个种植物中。基因渐渗有三种可能的结果：（1）渗入可能会导致不同的物种融合；（2）渗入可以把一个种的遗传物质转移到另外一个种中而不融合这些物种；（3）稳定的渗入基因可能形 成新的物种。 杂交的证据 在数量性状遗传方面，F1代的个体倾向于位于亲本的中间，尽管这个一般性规律有很多的例外。许多的例外。许多植物组成部分的尺寸，如茎高、叶长、花瓣长和果实直径都是数量（多基因）遗传的，由多个基因控制，每个基因都部分地参与了表型的表达。例如唐棣属的高山唐棣和平滑唐棣杂交种的数量遗传性状。 唐棣属，蔷薇科，约25种，分布于北温带，大部产北美，我国有唐棣A. sinica（Schneid.）Chun等2种，常见于湖北西部的疏林中，为一很美丽的小乔木，果成熟时蓝黑色，可食。 高山唐棣与平滑唐棣在北美东北部的大部分地区常生长在一起，并发生杂交。前者往往生长在凉爽的、未受干扰的森林和沼泽；后者喜欢演替早期的生境，如路边、新近火烧地、砍光了的林地和农田。高山唐棣生长环境附近的道路修建和木材砍伐为平滑唐棣入侵提供了生境条件，之后两个种就会杂交。其杂交种命名为A.×neglecta;乘号表示这个杂交种。 高山唐棣和平滑唐棣的叶子和花明显不同。高山唐棣叶柄短，叶基狭窄，花瓣较短；平滑唐棣叶柄长，叶基圆形或心形，花瓣较长。A.×neglecta的这些特征处于两个亲本种的之间状态。 表明A.×neglecta是高山唐棣和平滑唐棣杂交种的其他证据来自于核糖体DNA序列和叶绿体DNA的限制性位点。此外，两个种可能出现杂交的明显原因还有：它们花期相同，有相同的传粉者拜访，并且人工的杂交实验能产生有活力的可萌发种子。 基于所检测的性状，F1代中间型通常在形态、化学、生态和其他方面表现出来。然而，仅由一个基因或少数几个基因控制的性状不会呈现F1代中间型。相反杂交种会有亲本的、新产生的和极端的性状。化学和分子性状较形态性状在杂交种中更可能产生预期的表达。 以核DNA序列为例，F1代个体具有来自双亲的序列，称作附加样式。相反，只从一个亲本遗传而来的分子标记，如叶绿体DNA就没有附加样式。 基因渐渗 路易斯安那州南部的鸢尾是理解基因渐渗的模式。路易斯安那州南部的鸢尾具相当高的多样性。20世纪30年代多种类型被分成超过80种。后来，形态、生态和遗传方面的研究证实了杂交的存