供货单位和采购o品种审核管理制度.docVIP

文件名称: 供货单位和采购品种审核管理制度 起草人: 审核人: 批准人: 文件编号: ykt-qm-1307 生效日期: 2013 年 月 日 共 2 页 一、目的：切实做好供货单位合法性和采购药品品种审核工作，防止假劣药品，确保购入质量合格的药品。 二、职责：质量负责人了，质量管理员，采购员。 三、内容： 1、本公司首次购进药品与之发生供需关系的药品生产或经营企业为首营企业，首次采购的药品为首营品种。 2、质量管理员负责对供货单位及品种的质量审查，由质量负责人进行审核，公司企业负责人批准。 3、公司采购药品必须确定供货单位的合法资格、确定所购入药品的合法性、核实供货单位销售人员的合法资格、与供货单位签订质量保证协议。 4、供货单位为生产企业的，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效资质如下： a.《药品生产许可证》复印件； b.营业执照及其年检证明复印件； c.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；d.开户许可证复印件或开票资料； e.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。f.质量保证协议书复印件。 g.销售人员身份证及其法人代表委托书复印件,查验销售人员身份证原件。 h. 供货单位质量体系情况。i.企业印章备案件。j.随货同行票（销售出库单）。 5、供购货单位为经营企业的，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效资