专题04 氧化还原反应.docVIP

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专题04 氧化还原反应.doc

[考纲要求] 1.理解氧化还原反应的有关概念及其本质。2.掌握常见氧化还原反应的配平和计算。 考点一 基于“双线桥”辨析概念 理清知识线索 题组一 氧化还原反应相关概念的正误判断 1.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×” 1 Cl2+2Br- 2Cl-+Br2、Zn+Cu2+ Zn2++Cu均为单质被还原的置换反应 2014·山东理综,7C 2 2Na2O2+2H2O 4NaOH+O2↑、Cl2+H2O HCl+HClO均为水作还原剂的氧化还原反应 2014·山东理综,7D 3 因为Fe3+具有氧化性,所以用KSCN溶液可以鉴别Fe3+ 2013·广东理综,10B 4 化合反应均为氧化还原反应 2012·山东理综,7A 5 工业上利用合成氨实现人工固氮不涉及氧化还原反应 2012·广东理综,10C 6 Na2O2用作呼吸面具的供氧剂不涉及氧化还原反应 2012·广东理综,10A 题组二 “双线桥”分析“陌生”反应 2.为监测空气中汞蒸气是否超标,通过悬挂涂有CuI 白色 的滤纸,根据滤纸是否变色 亮黄色至暗红色 及变色所需时间来判断空气中的汞含量。发生的化学反应为4CuI+Hg Cu2HgI4+2Cu。下列说法不正确的是 A.上述反应属于置换反应 B.当有1 mol CuI反应时,转移电子为0.5 mol C.该反应中的氧化剂为CuI D.Cu2HgI4既是氧化产物又是还原产物 3. 2013·上海,18改编 汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3―→K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化产物比还原产物多1.75 mol,则下列判断正确的是 A.生成40.0 L N2 标准状况 B.有0.250 mol KNO3被氧化 C.转移电子的物质的量为1.25 mol D.被还原的N原子的物质的量为3.75 mol 理解概念抓实质,解题应用靠特征,即从氧化还原反应的实质——电子转移去分析理解有关的概念,而在实际解题过程中,应从分析元素化合价有无变化这一氧化还原反应的特征入手。具体方法是找变价、判类型、分升降、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是不同反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清元素化合价的变化情况。 考点二 氧化还原反应的基本规律及应用 1.性质强弱规律 物质氧化性、还原性的强弱取决于元素得失电子的难易程度,与得失电子的数目无关,可从“热 冷” 温度 、“浓 稀” 浓度 、“易 难” 反应条件、剧烈程度 ,以及金属活动性顺序表、元素在周期表中的位置、原电池原理、电解池中离子的放电顺序等角度判断;还要学会从化学反应方向的角度判断“剂 物” 同一反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性 。 2.反应先后规律 3.价态归中规律 即同种元素不同价态之间的反应,高价态的元素化合价降低,低价态的元素化合价升高,但升高与降低的化合价不能交叉。 如:KClO3+6HCl 3Cl2+KCl+3H2O,氧化剂KClO3,还原剂HCl,氧化产物Cl2,还原产物Cl2。 4.邻位价态规律 氧化还原反应发生时,其价态一般先变为邻位价态 如: 1 Cl-被氧化成Cl2,而不是更高价态氯元素。 2 S2-一般被氧化为S,S单质一般被氧化成SO2。 3 ClO-、ClO作氧化剂、Cl-作还原剂时,一般被还原成Cl2,而不是Cl-。 5.电子守恒规律 对于氧化还原反应的计算,关键是氧化还原反应的实质——得失电子守恒,列出守恒关系求解,即n 氧化剂 ×变价原子个数×化合价变化值=n 还原剂 ×变价原子个数×化合价变化值。 题组一 性质强弱规律的应用 一 由方程式判断强弱 1.已知常温下,在溶液中可发生如下反应:Ce4++Fe2+ Fe3++Ce3+,Sn2++2Fe3+ 2Fe2++Sn4+。由此推断Fe2+、Ce3+、Sn2+的还原性由强到弱的顺序是 A.Sn2+、Fe2+、Ce3+ B.Fe2+、Ce3+、Sn2+ C.Fe2+、Sn2+、Ce3+ D.Ce3+、Fe2+、Sn2+ 二 依据顺序判断反应是否发生 2.已知Co2O3在酸性溶液中易被还原成Co2+,Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次减弱。下列反应在水溶液中不可能发生的是 A.3Cl2+6FeI2 2FeCl3+4FeI3 B.Cl2+FeI2 FeCl2+I2 C.Co2O3+6HCl 2CoCl2+Cl2↑+3H2O D.2Fe3++2I- 2Fe2++I2 三 相互竞争的反应 3. 2013·上海,16 已知氧化性Br2>Fe3+。FeBr2溶液中通入一定量的Cl2,发生反应的离子方程式为 aFe2++bB

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