实时荧光定量PCR的原理讲稿.pptVIP

实时荧光定量PCR的原理 原理概述 1.Real-Time PCR 概论 实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。 实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整 个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方 法。 定量PCR仪是在普通PCR仪的基础上加装了荧光激发装置和荧光检测装置，PCR扩增和检测同时进行，最终结果不需进行电泳检测，所以有效地避免了样品间的交叉污染。 常 规 PCR技术：对PCR扩增反应的终点产物进行定量和定性分析，无法对起始模板 准确定量，无法对扩增反应实时检测。 实时定量PCR技术：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产 物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量 分析。 原理概述 2.定量PCR常用的三个常用概念 扩增曲线、荧光阈值、Ct值 (1).扩增曲线：反映PCR循环次数和荧光强度的曲线，定量PCR仪每次轮PCR扩增都会自动 录荧光强度的变化 原理概述 2.定量PCR常用的三个常用概念 扩增曲线、荧光阈值、Ct值 (2).荧光阈值：样本的荧光背景值和阴性对照的荧光值，手动 设置的原则要大于样本的荧 光背景值和阴性对照的荧光最高值，同时要尽量选择进入指数期的最初阶 段，并且保证回归系数大于0.99。 (3).CT值： PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环 次数。 原理概述 3.荧光定量PCR所用的荧光报告基团 (1).非特异性荧光标记： SYBR Green (2).特异性荧光标记： TaqMan探针 Molecular Beacon分子信标 原理概述 4.非特异性荧光染料---SYBR Green的特性 (1).SYBR Green 能结合到双链DNA的小沟部位 (2).SYBR Green 只有和双链DNA结合受激后才发 荧光 (3).变性时，DNA双链分开，无荧光 (4).复性和延伸时，形成双链DNA,SYBR Green 发荧光，在此阶段采集荧光信号。 原理概述 4.非特异性荧光染料---SYBR Green的工作原理图解 原理概述 5.非特异性荧光染料SYBR Green的优缺点 优点： (1).对DNA模板没有选择性----适用于任何DNA (2).使用方便-----不必设计复杂探针 (3).非常灵敏 (4).可做熔解曲线分析 (5).便宜 缺点： (1).对引物特异性要求较高 (2).与非特异性双链DNA结合，产生假阳性,干扰实验的准确性,尤其 是分析表达量不高的基因时,这类情况尤其突出; 需要不断的优化反 应体系,降低非特异性扩增. 原理概述 6. TaqMan---水解型杂交探针 原理概述 6. TaqMan---水解型杂交探针工作原理 原理概述 7.探针法的优缺点 (1).极高的特异性和准确性 由于探针法除了引物序列的特异性之外，还有探针 序列的特异性，从两个方面保证了所 扩增基因的特异 性。 (2).良好的重复性 (3).目前合成价格较贵. (4).不能做熔解曲线分析. 原理概述 8.荧光定量PCR的数学原理 理想的PCR反应： X=X0*2n (扩增效率=1) 实际的的PCR反应： X=X0* (1+Ex)n n：扩增反应的循环次数 X：第n次循环后的产物量 X0：初始模板量