红外谱图解析示例分析.ppt

第九章 红外吸收光谱分析 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 二、未知物结构确定 structure determination of compounds 第四节 有机化合物红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 1-己烯谱图 对比 二、未知物结构确定structure determination of compounds 氰基化合物的红外光谱图 υC≡N 2275-2220cm-1 氰 * * 第三节 红外谱图解析 infrared absorption spec-troscopy，IR analysis of infrared spectrograph 1．烷烃 （CH3，CH2，CH） C—C,C—H -（CH2）n- n?? δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（水平摇摆） 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a 由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b C—C骨架振动明显 c CH2面外变形振动— CH2 n—，证明长碳链的存在。 n 1 770~785 cm-1 （中 ） n 2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n 3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥? 722 cm-1 （中强 ） d CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 聚丙烯 聚乙烯 2. 烯烃，炔烃 伸缩振动 变形振动 a C-H 伸缩振动 3000 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 b C C 伸缩振动 1680-1630 cm-1 1660cm-1 分界线 υ（C C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结 c C-H 变形振动 1000-700 cm-1 面内变形?（ C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（ C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（ C-H） 970 cm-1（强） 790-850 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm-1弱） ?（ C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） ? ? 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） ? ?2：1800-1780 cm-1 烯烃顺反异构体 壬烯 3.醇（—OH） O—H，C—O a -OH 伸缩振动 3600 cm-1 b 碳氧伸缩振动 1100 cm-1 β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1250 cm-1 α支化：-15 cm