药库麻精药品管理准操作规程.docVIP

药库麻精药品管理标准操作规程 一、目的 为规范药库的麻精药品管理，确保在麻精药品的采购、验收、保管等各环节中严格遵守相关法律法规，保障麻精药品及时供应和安全管理。 二、适用范围 医疗机构麻精药品采购、验收及保管等相关部门。 三、职责 1.采购药师：制定、发送麻精药品采购计划表。 2.药学部门（药学部、药剂科）负责人：审核、签署采购计划表。 3.验收药师：负责核对药品信息、验收药品数量和质量。 4.库管药师：负责核对药品信息、验收药品数量和质量，接收药品、保管药品等。 四、流程图 五、细则 1.制作、审核及发送采购计划表 1.1医疗机构应当从具有麻精药品经营资质的企业采购麻精药品。 1.2 采购药师应当根据本机构临床麻精药品的用药需求，制定“麻精药品采购计划表”（见附件3-1），应保持库存合理。 1.3药学部门负责人审核“采购计划表”，并签字（章）确认。负责人不在岗时，应当由代理负责人履行职责。 1.4采购药师登陆“麻精药品医疗机构印鉴卡平台”（/）输入用户名及口令，录入批准后的采购计划，完成麻精药品的网上采购。 2.接收及验收 2.1药品经营企业将麻精药品配送至医疗机构时，验收药师和库管药师应立即验收、核对。 2.2 验收麻精药品应当双人进行，开箱清点，注射剂逐支清点，其他剂型逐盒清点。对照发票、随货同行单查验药品内外包装，逐项核对药品信息,包括：药品名称、剂型、规格、批号、有效期