慢肾衰+贫血整理.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
慢肾衰贫血整理

慢性肾衰竭:慢性肾衰竭(CRF)是一个临床综合征。它发生在各种慢性肾实质疾病的基础上,出现缓慢进行性、不可逆的肾功能减退以至衰竭。 2、肾性骨病:是慢性肾功能衰竭时由于钙、磷及维生素D代谢障碍,继发甲状旁腺机能亢进,酸碱平衡紊乱等因素而引起的骨病。 3、什么是CKD分期?具体分期标准如何? 定义:①肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)≥3个月,可以有或无GFR下降,可表现为下面任何一条:病理学检查异常;肾损伤的指标:包括血、尿成分异常或影像学检查异常。②GFR<60ml/min/1.73m2≥3个月,有或无肾脏损伤证据。 分期:1期:肾损伤GFR正常或增加,GFR≥90ml/min/1.73m2。2期:肾损伤GFR轻度下降,GFR 60~89ml/min/1.73m2。3期:GFR中度下降,GFR30~59ml/min/1.73m2。4期:GFR重度下降,GFR 15~29ml/min/1.73m2。5期:肾衰竭,GFR<15ml/min/1.73m2(或透析)。 4、慢性肾衰竭的病因有哪些? 各种原发性和继发性肾脏疾病进行性恶化→肾衰竭;在我国以原发性肾小球肾炎多见;继发性肾脏病中常见于糖尿病肾病、狼疮性肾炎、高血压性肾硬化等。慢性肾炎,代谢异常所致的肾损害,血管性肾病变,遗传性肾病,感染性肾病,系统性疾病所致的肾损害,中毒性肾病,梗阻性肾病。 慢性肾衰水、电解质及酸碱平衡紊乱的表现如何? 水代谢紊乱:早期出现多尿,夜尿增多,晚期排出等张尿,继而发展为少尿,严重者可无尿。 电解质紊乱:早期出现低钠血症,晚期出现高钠、高钾、高镁、高磷血症。低血钙,严重心律紊乱(高钾),抽搐。 代谢性酸中毒:乏力,反应迟钝,呼吸深大,甚至昏迷。严重高钾血症。 试述慢性肾功能衰竭的治疗? Ⅰ、延缓慢性肾衰竭进展的具体措施 饮食治疗:低蛋白、低磷饮食。蛋白摄入量:0.5~0.6g/kg/d。如果 0.5g/kg/d加必需氨基酸或α-酮酸。保证低磷、适当的钙、足够的热卡、维生素、微量元素。 纠正水、电解质失衡和酸中毒: --纠酸:碳酸氢钠口服或静滴 --补钙:活性维生素D --高钾血症:限制含钾食物、药物纠酸、利尿、胰岛素、透析。 纠正贫血:促红细胞生成素(EPO 。靶目标:红细胞压积33%~36%(血红蛋白110g/L)。补充铁剂、叶酸。 ACEI和ARB:洛丁新、苯那普利、氯沙坦。 积极控制高血压:钙拮抗剂、α受体阻滞剂、β受体阻滞剂、利尿剂。 吸附剂治疗:口服氧化淀粉和其类似制剂。 Ⅱ、肾脏替代疗法 血液透析:参考指标:①血肌酐≥707.2μmol/L(8mg/dl):②尿素氮≥28.6mmol/L(80mg/dl);③高钾血症;④代谢性酸中毒⑤尿毒症症状;⑥水潴留(浮肿、血压升高、高容量性心力衰竭);⑦并发贫血(血球压积<15%)、心包炎、高血压、消化道出血、肾性骨病、尿毒症脑病等。 腹膜透析 肾移植 如何治疗慢性肾衰竭时的高钾血症? 控制含钾食物、药物的摄入,避免输库存血,应用利尿剂增加排钾,可口服降血钾树脂,每次15~30g,用水100ml调服,每日1~2次,便秘时,可同服20%甘露醇30ml。当血钾 7mmol/L,用10%葡萄糖酸钙10ml静注,胰岛素加入5%~10%葡萄糖液中静滴,胰岛素与葡萄糖的比例为1U:3~5g。紧急时应血透或腹透排钾。 8、贫血:是指外周血单位体积中血红蛋白量、红细胞数和红细胞比容低于正常。 9、再生障碍性贫血:简称再障,是由多种病因引起的获得性骨髓造血功能衰竭,临床呈全血细胞减少的一组综合症。 简述贫血的分类。 Ⅰ、根据红细胞形态特点分类①大细胞性贫血(巨幼贫)②正常细胞性贫血(再障、多数溶血性贫血、急性失血后贫血和慢性疾病伴发的贫血等)③小细胞低色素性贫血(缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、幼铁粒细胞贫血) Ⅱ根据病因和发病机制分类:根据贫血发生的原因分为红细胞或血红蛋白生成不足,红细胞破坏过多(溶血)和失血性贫血3大类(1)红细胞和血红蛋白生成不足①特异造血因子缺乏:如巨幼红细胞性贫血,小细胞性贫血,缺铁性贫血等。②再生障碍性贫血(原发性及继发性):纯红细胞再障碍性贫血。③感染性、炎症性及癌症性贫血、慢性肾脏病所致的贫血等。 溶血性贫血 溶血性贫血可由红细胞内在异常因素或红细胞外在因素引起。①红细胞内在异常:红细胞膜结构缺陷:如遗传性球形细胞增多症,阵发性睡眠性血红蛋白尿等;红细胞酶缺陷如葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症等;血红蛋白合成缺陷如珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)等。②红细胞外在因素:免疫性溶血性贫血等;如药物、化学物质、毒素或物理、感染因素引起的溶血。 (3)失血性贫血:包括急性失血性贫血及慢性失血性贫血。 ①全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。 ②一般无脾肿大。 ③骨髓检查显示至少一部位增生

文档评论(0)

tiangou + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档