洁净室监测技术洁净级别判定.docVIP

洁净室监测技术与洁净级别判定 2006年03月22日 涉及卫生相关行业洁净工作室包括医院制剂室、胚胎移植室、特别护理室、卫生防疫部门微生物检测工作室、实验动物饲养环境 及防疫制品、食品、保药品、化妆品、纯净水生产和储存等；其它行业有化光电子产品 、精密仪器等的生产灌装或成品储存及研究机构的实验室等。 目前，在进行洁净工作室的微环境因素及空气质量，主要是参照建设部或卫生部针对有关行业的专选择其中的相关内容作为参考。就监测技术而言，部行业规定有较大的局限性 ，监测项目报不完善，可操强，不能适合于各种类型洁净工作室的监测技术工 为此，我们参照国家相关技术标准、规范及部门规 业规定，对洁净场所微环境因素及空气质量监测技术别判定依据等进行了探讨和研究，现将在部分医院疫站洁净工作室的监{贯i和应用情况报告如下。 1、监测工作的实际意义“ 洁净工作室的监测可从 温度、湿度、静压差、进风尘墁粒子数和空气 中微生物等指标进行。 洁净工作室的温湿度监测应该经常进行 ，有条件的室应考虑建 自动温湿度调节系统以保证洁净室温 。 静压差是监测洁净室内外的空气压力，它确定空 ，适当的静压差可以保持洁净室内的洁净度。 风速的测定应将风速测定仪器垂直于进风口进行，可决定室内外的空气压差，一定量的风速大可保持净、空气新鲜 ．风速太大可能损耗高效过德器，导致胶的增多．引起洁净工作室污染。 2、尘埃粒子数是洁净室内洁净等级的重要指标，尘埃 的测定应在进风口下方离地面 1 m处测定，尘埃粒子通常是用尘埃粒子测定议器测定。 洁净工作室空气质量监授I项 目要根据洁净室工作性及装饰材料等选择确定 洁净工作宣监测项目。 洁净工作室微环境常规监测项 目：尘粒数(粒／m 口风速(m／s)，断面风速(m／s)，温度(℃)，静压差(Pa)相对湿 度 ( )，换气 欢数 (欢／h)，照度 (Lx)，生物 微粒 CCFU／ (皿 ·30 min)]+噪 声 [dB(A)]。 2．2 洁净工作室微环境非常规监测项 目：一氧化碳(rag／ )，氨氧化 物 (mg／m 。以 NO 计)，二氧 化碳 ( )，甲醛 (mg／m )，二氧化硫(mg／m )t臭氧(mg／m。)+氨(mg／m )，紫 外线强度(,~w／cm )。 3 洁净工作宣环境常规监剥主要仪器 数显尘埃粒子计数器，数显微风速议，数显噪声计+数显 温湿度计，数显照度计 ，微压整计 ，隔水式电热恒温培养箱 ， 硼硅酸培养皿 。 4 现场监测要点 4．1 监测点的确定 。 4，l，1 监测点的设置应考虑现场的平面布局和立体布局。 1．2 确定监测点可用交叉布点、斜线布点或梅花布点方 法或几种布点方法交叉合理设置 。 4．1．3 监测点除风速监涅I可贴近进、回风 口外，其它项目的 监测应距离墙壁 0．5～1．高度 0．8～1．0m 4．1．4 监测点的数 目，百级洁净室每 10m 设 3个点，1o m。适量 增加 监测 点}千级 和万级 洁 净室按 每 10 m 设 置 5 个点，l0 m 适量增加监测点；更衣问、风淋间、过道、转角 处等非实验区域可根据需要选择测定。 4．2 现场监测的质量控制基本条件 4．2．1 现场监测人员应精通有关规范的相关规定 ．熟悉检 测议器的性能及适用范围，井能正确使用监铡议器。 4．2．2 监测所用每件监测仪器应按计量规定定期进行检 定．每次监测前应对仪器进行常规检查。 4．2．3 微生物检测准备、采样必须在无菌条件下完成全部操作。 4．2．4 采样时应准确记录采样现场 的气温、气压、采样流 量、采样时间 以及 各个监损I项 目的监测结果 。 5 监溪I数据整理 5．1 根据现场记录的数据，统计整理后提出检出最高值和 最低值范围丑监测点的平均值，同时记录方法的检出限。 5．2 依据现场调查结果和监测检验结果进行综合分析，为最后对被检测洁净工作场所作出检验报告和卫生评价报告 提供有效监测数据。 6 监擦』仪器爰其相关计算 6．1 洁净工作室微环境因素监测方法 5．1．1 洁净工作室的气温测定 6．1．2 洁 净工 作 室的 相对 湿度 测 定 ，仪器 ：CENTER 310 型数显温湿度计。 6．1．3 洁净工作室噪声测定，仪器：CENTER320型数显噪声计 。 6．1．4 洁净工作室照度测定，仪器：ST一92型数显照度计 6．1．3 洁净工作室空气流速测定 6．1．6 洁净工作室换气次数测定，仪器：BYWF-2001数显微风速仪依据《洁净室施工及验收规范)(JGJ 71-90)的规定要求 检测，检测方法拄t公共场所卫生标准检验方法》(GB／T 18204．2000)，结合仪器使用说明书，于各采样点对上述 6项 指标进行检测，计算