- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第章 卤代烃一、命名及由名称写结构
氟里昂 Freon 四氟乙烯
二、完成反应式
1.
2.
3.
4.
.
6.HOCH2 CH2 Cl + KI
7.
8.
三、回答问题
1.下列化合物按SN1反应时活性最大的是( ),最小的是( )
a. b. c. d. 2.下列化合物进行SN2反应相对活性最大的是( ),最小是( )
a. 2-甲基-1-氯丁烷 b. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 c. 3-甲基-1-氯丁烷;
KOH /C2H5OH的脱卤化氢反应速率为() A 3-溴环己烯 B 5-溴-1,3-环己二烯 C 溴代环己烯
SN2反应,请排列成序:对氯甲苯 苄基氯 烯丙基氯。
3.以丙烯和丙酮为原料,其它试剂任选合成2,3-二溴丙醇。
4. 以6个碳以下的卤代烃(含6个碳)合成:
5. 以丙烯为原料(其它试剂任选)合成:
6. 以苯为原料(其它试剂任选)合成1,2-二氯苯乙烷。
六、推测结构
1.某卤代烃 A 分子式为C6H11Br,用NaOH /C2H5OH处理 B) C6H10, B 与溴反应得生成物再用 KOH /C2H5OH处理得到 C , C 可与丙烯醛进行狄尔斯-阿尔德反应生成 D ,将 C 臭氧化及还原水解可得到丁二醛和乙二醛,试推出 A 、 B 、 C 、 D 的结构式。
C6H13I ,用 KOH /C2H5OH处理后得到的产物臭氧化,产物再经还原后水解生成 CH3 2CHCHO和 CH3CHO,请写出该卤代烃的结构及有关反应式。
.有两个未知的同分异构体 A 和 B 分子式为C6H11Cl,不溶于硫酸, A 脱卤化氢生成一种物质 C 分子式为C6H10, B 脱卤化氢生成分子式相同的两种物质 D 主要产物 和 E (次要产物); C 经KMnO4氧化后得到己二酸,经相同条件氧化 D 生成 5-羰基己酸(CH3CO CH2 3COOH), E 氧化生成环戊酮,试确定 A ~ E 的构造式。 第八章 参考答案
一 3-甲基-4-碘-1-丁烯 ;CCl2F2 CF2=CF2 2-甲基-5-氯-2-溴己烷 ;对氯苄基氯;叔丁基氯;
3-乙基-5-氯-1-戊烯; 1-甲基-2-乙基-4-溴环己烷
二 HOCH2CH2 三
d/a c/b A>C>B B>C>A B>A>C C>B>A A 四
1. 答 :(1)加入AgNO3-C2H5OH溶液1-碘丙烷立即产生黄色沉淀。
(2)加入AgNO3-C2H5OH溶液烯丙基溴立即产生淡黄色沉淀
2. 答:加入的乙醇溶液有白色沉淀生成的为苄基氯和烯丙基氯,余者为对苯基氯。有沉淀的两者加入溴水,使溴水褪色的为烯丙基溴,另者为苄基氯。
五
六
1 答:
; ; ;
2 答:
3 答:
您可能关注的文档
最近下载
- 《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范+GB+50169-2016》详细解读.pdf
- THKA多回路智能工业调节器.PDF VIP
- 2025年广西专业技术人员继续教育公需科目(二)答案.docx VIP
- NDS世界树迷宫流程攻略及基础知识.pdf VIP
- 山西煤炭运销集团三百子煤业有限公司120万ta矿井兼并重组整合项目及配套120万ta洗煤厂环境影响报告书简本.doc VIP
- 苏州石刻《天文图》文字.pdf
- 中国气悬浮离心压缩机行业市场占有率及投资前景预测分析报告.pdf VIP
- 米家米家智能蒸发式冷风扇使用说明书.pdf
- 薄层砌筑和薄层抹灰工程施工技术方案.docx VIP
- 2024-2025学年中职语文基础模块 下册高教版(2023)教学设计合集.docx
文档评论(0)