李雨论文2013版32.docVIP

本 科 毕 业 论 文 论文题目 高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量 院 系 部 药学院 专业班级 药学专升本1105班 姓 名 李雨 指导教师 席志芳 课 题 完成场所 陕西省食品药品检验所 论文提交日期： 2013 年 05 月 30 日  高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量 【摘要】目的：采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。方法：采用HPLC法对其进行定量，色谱条件为C18柱（ Kromasil 250mm×4.6mm，5m，Sweden）0.25%三乙胺水溶液-乙腈（88:12）1.2ml/min,柱温30℃，检测波长243nm。结果：甲磺酸帕珠沙星峰与其他峰分离良好，在85.75～171.9g（r=0.9974，n=6）99.56%，RSD=0.34%（n=9） High performance liquid chromatography method for the determination of the mesylate pazufloxacin Mesylate. [Abstract] Objective：To establish a HPLC method for assay of content in Mesylate pazufloxacin. Methods: HPLC method for its quantitative chromatographic conditions for the column (Kromasil 250 mm × 4.6mm, 5，Sweden), 0.25% triethylamine aqueous solution - acetonitrile (88:12) as the mobile phase at a flow rate of 1.2ml / min, column temperature 30℃, detection wavelength of 243nm. Results: The the mesylate pazufloxacin peak with other peaks well separated, in the 85.75~171.9g within the scope showed a good linear relationship (r = 0.9974, n = 6), the average recovery rate to 99.56%, RSD = 0.34% (n = 9). Conclusion: The method is simple, accurate, and reliable results, suitable for the mesylate pazufloxacin Determination. [Key words]：HPLC; Mesylate pazufloxacin; Determination of content 1 实验部分 1 1 仪器与试药 1 1.1 仪器 1 1.2 试药 1 2 溶液的配制 1 2.1 供试品溶液配制 1 2.2 对照品溶液配制 1 3 方法与结果 2 3.1 色谱条件与系统适用性试验 2 3.1.1 色谱条件的确定 2 3.2 专属性试验 5 3.2.1 对照试验 5 3.2.2 粗品试验 5 3.2.3 加速降解试验 5 3.2.4 强光降解试验 5 3.2.5 酸降解试验 6 3.2.6 碱降解试验 6 3.2.7 中间体实验 6 3.3 线性范围 6 3.4 重复性试验 7 3.5 检测限与定量限 7 3.6 稳定性试验 7 3.7 精密度试验 8 3.8 回收率实验 8 3.9 样品测定 8 4 结论 9 5 讨论 9 参考文献 11 致谢信 12 前言 甲磺酸帕珠沙星是第四代喹诺酮类抗菌药,为日本宫山化学公司研制的一种新型哇诺酮类抗菌药制剂 ,它在原有的喹诺酮药物位引入一个1-氨基-1-环丙基，比原来的喹诺酮类抗菌药具有更强的抗菌活