第4章氢谱重点.pptVIP

苷键构型的确定 （1）对优势构象为C1且C2-OH在面下的吡喃糖（如葡萄糖、半乳糖、木糖） β –D或α-L型苷中H1、H2均为a键,J1,2为6—9Hz α-D或β -L型苷中H1为e键、H2均为a键,J1,2为2—3.5Hz α-D-吡喃葡萄糖苷 β -D-吡喃葡萄糖苷 （2）对优势构象为1C(如鼠李糖)或C2-OH在面上（ Haworth式）的吡喃糖（如甘露糖）苷,其J1,2均为2—4Hz,无法用J1,2来判断苷键的构型. α-L-吡喃鼠李糖苷 β -L-吡喃鼠李糖苷 远程偶合 π系统偶合 (1)丙烯型 Ha-C=C-C-Hb 4Jab=0-3Hz (2)高丙烯型 Ha-C-C=C-C-Hb 5Jab=0-4Hz (3)炔和聚集双烯（J较大，4J，5J～3Hz） (4)芳氢与侧链的偶合 (5) W型偶合和折线偶合 JHH=1Hz Jab=0.8Hz Jab=1.1~1.7Hz W型偶合 Jab=1.2-1.6Hz Jab=1.05Hz Jab= Jcd=1.4Hz 丙烯腈在不同磁场谱仪中的氢谱 一级图谱 高级图谱 白花丹酸的结构测定 由IR,UV等已推导出的结构碎片有 1.26(3H,d,J=8Hz) ?-CH--CH3 3.81(1