1第二章定量分析化学导论.ppt

 §4.1 分析方法的分类 §4.2 分析试样的采集、制备与分解 §4.3 定量分析结果的表示 §4.4 滴定分析法概述 §4.1 分析方法的分类 四、按试样用量和被测组分含量分类 1.按试样用量分类 试样质量 试样体积 常量分析 〉 0.1g 〉 10mL 半微量分析 0.01 ～0.1g 1～10mL 微量分析 0.1～10mg 0.01～1mL 超微量分析 〈 0.1mg 〈 0.01mL 五、按分析的目的和用途分类 例行分析、标准分析 、仲裁分析 例行分析（常规分析或快速分析） 例行分析主要用于控制生产工艺过程中的关键部位，要求短时间内报出结果，一般允许误差较宽。 特点： 快 作用：主要用于生产控制、生产工艺过程中 的关键环节。 要求：速度要快，准确度可差些（依生产要求 可适当减低），多用于车间控制。 §4.3 定量分析结果的表示 一、定量分析过程 一、 滴定分析法 三、基准物质和标准溶液 1、溶液的分类 2、基准物质 3、 溶液浓度的表示方法 ⑴．B的质量分数 ?B ⑶．体积比?B 物质B的体积比，是指物质B的体积与溶剂体积之比。 ⑷．B的质量浓度?B ⑸．B的物质的量浓度cB ③、B的物质的量浓度cB 4、标准溶液的配制与标定 一般有直接法和间接法两种 化学量的单位 四、滴定分析法的计算 1、分析结果计算的依据 例5 以 KIO3 为基准物标定 Na2S2O3溶液。称取0.1500g KIO3与过量的 KI 作用，析出的碘用Na2S2O3溶液滴定，用去24.00mL。求此Na2S2O3溶液的浓度。 例6 称取0.1802g石灰石试样溶于HCl溶液后，将钙沉淀为CaC2O4。将沉淀过滤、洗涤后溶于稀H2SO4溶液中，用0.02016 mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点，用去28.80mL，求试样中的钙含量。 例7 称取铁矿石试样0.5000g，溶于酸并将Fe3+全部还原为Fe2+。用 0.01667mol/L的K2Cr2O7标准滴定溶液滴定，消耗25.85mL。 1 K2Cr2O7标准对Fe、FeO 、Fe2O3 、Fe3O4的滴定度； 2 试样中的含铁量,分别Fe、FeO 、Fe2O3 、Fe3O4的质量分数表示 。 例7 例7 例8 例8  §5.1 定量分析误差 §5.2 分析数据的统计处理 §5.3 有效数字及其运算 §5.1 定量分析误差 §5.2 分析数据的统计处理 随机误差是无法避免的，其大小、正负都不固定，似乎没有一定的规律性，但经过大量实验发现，当增加测定次数时，随机误差的分布也有一定的规律，如图所示。即： §5.3 有效数字及其运算 分析天平：能称准至±0.0001g 某物重：0.5180 ±0.0001g 绝对误差 ±0.0001g 相对误差 §5.3 有效数字及其运算规则 一、有效数字的意义及位数 二、有效数字的运算规则 三、有效数字规则在化学中的应用 二、有效数字的运算规则 数字的修约规则 定义：舍弃多余的数的过程叫作数字的修约。 方法：采用“四舍六入五留双,五后非零须进一” 原则进行修约。 例如：修约为两位有效数字 修约前 被修约的数 修约后 3.148 ≤ 4舍弃 3.1 7.396 ≥ 6进位 7.4 75.5 5后无数字，进位后为偶数 76 74.5 5后无数字，进位后为奇数 74 2.451 5 后有数字，进位 2.5 83.5009 5 后有数字，进位 84 第四、五章小结 一、滴定分析的基本概念 ⑴ 滴定分析法 ⑷ 化学计量点 ⑸ 滴定终点 ⑹ 滴定误差 二、标准溶液的配制与标定 精密度是保证准确度的先决条件, 精密度高不一定准确度高, 准确度高则一定要求精密度高， 只有精密度和准确度都高的测定数据才是可信的。 一、随机误差的正态分布 误差的正态分布曲线 1 大小相近的正误差和负误差出现的概率相等，即绝对值相近而符号相反的误差出现的概率相等； 2 小误差出现的机会多，大误差出现的机会少，特别大的正负误差出现的概率更少。 随机误差的这种规律性可用图表示，称为误差的正态分布曲线。正态分布曲线的数学方程式为： 设： 则： 图中横坐标表示误差的大小，以标准偏差σ为单位，纵坐标表示误差发生的概率密度。从曲线上可以看出，在没有系统误差的情况下，平行测定的次数愈多，则分析结果的算术平均值愈接近于真值，也就是说，采用多次测定取平均值的办法可以减小随机误差。 二、可疑值的取舍 步骤 ①求出除异常值外的其余数据的平均值和平均偏差 1.4 法 则将可疑值舍去，否则保留。 例2：测定某药物中钴的含量 μg·g-1 ，得结果如下：1.25，1.27，1.31，1.40μg·g-1。试问1.40这个数据是否应保