基因突变与基因重组15剖析.pptVIP

对基因突变特点的理解 几种氨基酸可能的密码子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某种蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变成缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是（??? ） A. GGU B. GGC C. GGA D. GGG 下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子） A．第6位的C被替换为T B．第9位与第10位之间插入1个T C．第100、101、102位被替换为TTT D．第103至105位被替换为1个T 基因突变类型对氨基酸序列的影响 思考 基因突变一定会改变生物的性状吗？（金榜P130） 不一定。 改变：突变引起密码子改变，最终表现为蛋白质结构和功能改变，从而改变生物性状。如镰刀型细胞贫血症。 不改变： 1、一种氨基酸可能对应多种密码子，密码子改变，氨基酸不改变； 2、隐性突变，可能对当代无影响； 3、某些基因突变虽然改变蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。 4、突变发生在基因的非编码区。 5、环境影响使性状没有改变。 思考与讨论 1、课本P81思考与讨论 镰刀型细胞贫血症的病因？ 直接原因： 根本原因： 能否遗传？怎样遗传？ 能。通过减数分裂形成带有突变基因的生殖细胞，并将突变基因传递给下一代。 2、基因突变对后代的影响？ 若基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中，则可以通过无性生殖传递给子代，但由于多数生物进行的是有性生殖，所以体细胞突变对后代影响较小。若发生在减数分裂过程中，则可以通过配子传递给后代，对有性生殖的生物来说，对后代影响较大。 如果科学家通过转基因技术成功的将一位未婚女性血友病（伴X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是（） A.0 B.50% C.100% D25% “一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差异，主要是什么原因产生的 A、基因突变 B、基因重组 C、染色体变异 D、环境影响 A图和B图是某二倍体动物（AABbDD）细胞分裂图像，有关出现标注处情况的原因分析正确的是 A、A图发生了基因重组 B、A图发生了基因重组或基因突变 C、B图发生了基因突变 D、B图发生了基因突变或基因重组 以下说法错误的有哪些 1、基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变。 2、基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变。 3、基因突变都是有害的。 4、 A基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因。 5、单链RNA比双链DNA的突变频率要高得多。 6、基因重组发生在受精作用过程中。 7、一对等位基因不存在重组，非等位基因都可以重组。 8、一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的小孩，是由于基因重组引起的。 9、在形成配子过程中，A与a分离可以发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期。 10、基因突变和基因重组都可以产生新的基因和基因型。 11、自然条件下，病毒、大肠杆菌和动植物都可以发生基因突变和基因重组。 12、有丝分裂与减数分裂都可以发生基因突变与基因重组。 如下图表示人体某正常基因片段及其控制合成的多肽顺序。a～d表示4种基因突变的位点：a处丢失T/A，b处T/A变成C/G，c处T/A变为G/C，d处G/C变为A/T。假设4种突变不同时发生。下列叙述不正确的是 注：除图中密码子外，已知：天冬氨酸为GAC、甘氨酸为GGU和GGG、甲硫氨酸为AUG、终止信号为UAG。翻译时从左向右进行。 A．a处突变会引起多肽链中氨基酸种类变化 B．b处突变对结果无影响 C．c处突变会引起多肽链中氨基酸数量变化 D．d处突变会导致肽链的延长停止 19.（2011江苏卷）在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是 A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组。 C．非同原染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异 D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 ACD 若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。 GUC UUC 4 a （2012江苏卷）14．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因