第06章 配位应 习题解答.docVIP

第06章习题解答第06章(02362)所有配合物生成反应都是非氧化还原反应，因此，生成配合物后电对的电极电势不变。 （ ） 解：错 第06章(02363)对于电对Ag+/Ag来说，当Ag(Ⅰ)生成配离子时，Ag的还原性将增强。 （ ） 解：对 第06章(02365)在某些金属的难溶盐中，加入含有可与该金属离子配位的试剂时，有可能使金属难溶盐的溶解度增大。 （ ） 解：对 第06章(02364)对于电对Cu2+/Cu来说，当Cu(Ⅱ)生成配离子时，Cu(Ⅱ)的氧化性将增强。.（） 解：错 第06章(02366)所有物质都会因生成某一配合物而使溶解度增大。 （ ） 解：错 第06章(02367)所有配合物在水中都有较大的溶解度。 （ ） 解：错 第06章(02368)在含有少量AgCl沉淀的溶液中，加入适量的氨水，可以使AgCl溶解，如果再加入适量的HNO3溶液，又可看到AgCl沉淀生成。 （ ） 解：对 第06章(02369)AgI在氨水中的溶解度大于在水中的溶解度。 （ ） 解：对 第06章(02370)在5.0mL0.10mol·L-1AgNO3溶液中，加入等体积等浓度的NaCl溶液，生成AgCl沉淀。只要加入1.0mL0.10mol·L-1NH3·H2O溶液，AgCl就因生成(Ag(NH3)2+(而全部溶解。 （ ） 解：错 第06章(02371)在[Ni(NH3)6]2+溶液中加入乙二胺(en)，将会有[Ni(en)3]2+生成。 （ ） 解：对 第06章(02372)在FeCl3溶液中先加入少量KCNS(s)，再加入适量的NaF溶液，最终溶液呈血红色。 （ ） 解：错 第06章(02373)已知K([HgCl4]2-)=1.17(1015，K([HgI4]2-)=1.48(10-30。 则在标准状态下反应[HgCl4]2-+4I-[HgI4]2-+4Cl-将向右进行。 （ ） 解：对 第06章(02376)如果电对的氧化型、还原型能同时生成配体和配位数都一样的配合物，其E一定变小。 （ ） 解：错 第06章(02374)已知K([CuBr2]-)=7.8(105，K([CuI2]-)=1.4(10-9。 则在标准状态下反应[CuBr2]-+2I-[CuI2]-+2Br-将从左向右进行。 （ ） 解：对 第06章(02375)已知[Ag(S2O3)2]3-和(AgCl2(-的lgK分别为13.46和5.04。 则在标准状态下反应(Ag(S2O3)2(3-+2Cl-(AgCl2(-+2S2O32-将从右向左进行。 （ ） 解：对 第06章(02382)已知Co3++e-Co2+ E=1.84V [Co(NH3)6]3++e-[Co(NH3)6]2+ E=0.10V 则K([Co(NH3)6]3+)K([Co(NH3)6]2+)。 （ ） 解：错 第06章(02377)如果电对的氧化型、还原型能同时生成配体和配位数相同的配合物，当氧化型配合物的稳定常数K较大时，则E变小。 （ ） 解：对 第06章(02378)E([PdCl4]2-/Pd)E(Pd2+/Pd)。 （ ） 解：对 第06章(02379)[Ag(NH3)2]+的氧化能力强于[Ag(CN)2]-。 （ ） 解：对 第06章(02380)已知lgK([Co(NH3)6]2+)=5.11，lgK([Co(NH3)6]3+)=35.2， 则E(Co3+/Co3+)E([Co(NH3)6]3+/[Co(NH3)6]2+)。.( ) 解：错 第06章(02381)K([Ag(CN)2]-)=1.26(1021，K([Ag(NH3)2]+)=1.12(107。则相同浓度的[Ag(NH3)2]+的氧化性比[Ag(CN)2]-的氧化性强。.（ ） 解：对 第06章(02383)HgS溶解在王水中是由于氧化还原反应和配合反应共同作用的结果。 （ ） 解：对 第06章(02384)某金属离子的难溶电解质，因生成配离子而使沉淀溶解的过程可称为沉淀的配位溶解；一般配离子的K越大，沉淀的K较小时，越有利于配位溶解反应的发生。 （ ） 解：错 第06章(02385)在M2+溶液中，加入含有X-和Y-的溶液，可生成MX2沉淀和[MY4]2-配离子。如果K(MX2)和K([MY4]2-)越大，越有利于生成[MY4]2-。 （ ） 解：对 第06章(02386)许多配位体是弱酸根离子，相关配合物在溶液中的稳定性与溶液pH值有关。一般pH值越小，配合物越不易解离。 （ ） 解：错 第06章(02387)HF、H2SiO3皆是弱酸，但是H2SiF6却是强酸。 （ ） 解：对 第06章(02388)Al3+与edta（乙二胺四乙酸的二钠盐）溶液反应生成配离子，可使溶液的pH值变小