重复测资料的方差分析详细分析.pptVIP

61 医学科研设计 Design of Medical research 将手术要求基本相同的10名患者随机分为2组，在手术过程中分别采用A、B两种麻醉诱导方法，在T0、T1、T2、T3、T45个时间测量患者的收缩压 第一节 重复测量资料的数据特征 重复测量的概念 重复测量(repeated measure)是指对同一观察对象的同一观察指标在不同时间点上进行的多次测量，用于分析该观察指标在不同时间上的变化特点。 医学科研中经常遇到重复测量的设计 给予某种处理后，在几个不同的时间点上从同一个受试对象（或样品）上重复获得指标的观察值； 有时是从同一个体的不同部位（或组织）上重复获得指标的观察值。 一、前后测量设计 最为常见，是重复测量设计的特例，亦称单组前后测量设计，即组数g=1（处理因素为1个水平）, m=2（ 2个时间点，即时间因素为2个水平，第一个时间点是处理因素作用的0点时间）, 如表12-1。 二、设立对照的前后测量设计 三、重复测量设计 当前后测量设计的重复测量次数m≥3时，称重复测量设计或重复测量数据。 三、重复测量设计 将手术要求基本相同的10名患者随机分为2组，在手术过程中分别采用A、B两种麻醉诱导方法，在T0、T1、T2、T3、T45个时间测量患者的收缩压 与随机区组设计的区别： 1．随机区组设计处理只能在区组内随机分配，每个实验单位接受的处理不相同。 与随机区组设计的区别： 1．随机区组设计则要求每个区组内实验单位彼此独立 重复测量资料的特点 重复测量数据：是对同一受试对象的某个观察指标进行连续观测所得到的数据 至少有两个因素：处理因素、时间因素 重复测量的试验结果是按时间顺序固定排列的，不能像随机区组设计的处理那样经过随机排列 处理因素在区组间（个体间）随机 同一个体不同时间测量值之间高度相关 第二节 两因素重复测量数据分析 一、实验设计 重复测量数据的两因素多水平分析 将16名某病患者随机分为两组，每组各8名，采用某种药物进行治疗，一组服用胶囊、另一组服用片剂。分别于服药后1、2、3、4、5小时测定血药浓度，血药浓度检测结果见下表，试比较两种剂型服用后血药浓度有无差别？ 第八节、重复测量资料的方差分析 总变异的分解： 根据表12-2数据，对处理组与对照组、治疗前后舒张压的差别进行统计分析。 注意：处理虽无主效应，但因其与时间有交互作用，故亦认为有辅助效应。 结论： ①测量前后的舒张压差别有统计学意义（P＜0.01）说 明“服药”有效； ②测量前后与处理存在交互作用（P＜0.01）,即处理组和对照组治疗前后的舒张压的变化大小不同。 由表12-2计算，两组治疗后的差别110.2－120.6=－10.4mmHg，大于治疗前的差别(126.2－124.8=1.4mmHg)，说明治疗有效。 注意：处理虽无主效应，但因其与时间有交互作用，故亦认为有辅助效应。 对象间的变异： 对象内（within subjects）变异的分解 三、注意事项 1. 要求各组例数相等。各组例数不相等时，本节介绍的重复测量数据单变量方差分析计算方法不适用，但用SPSS或SAS统计软件计算无此限制。 三、注意事项 重复测量资料方差分析的要求 重复测量资料方差分析的条件： 1. 正态性 处理因素的各处理水平的样本个体之间是相互独立的随机样本，其总体均数服从正态分布； 2. 方差齐性 相互比较的各处理水平的总体方差相等，即具有方差齐同 3. 各时间点组成的协方差阵(covariance matrix)具有球形性(sphericity)特征。 协方差阵的球形性检验 方差是指在某一时点上测定值变异性的大小，而协方差是指在两个不同时点上测定值相互变异性的大小。 如果在某个时点上的取值不影响其他时点上的取值，则协方差为0，反之，则不为0。由方差协方差构成的矩阵称协方差阵。 设 k、l为两个测定时点， 代表协方差阵中的元素。当k＝l时为方差，k≠l时为协方差。共有a个测定时点，将这a个方差和（a-1）/2个协方差排成协方差阵V为： 球形对称的实际意义 球形对称的实际意义举例 球形对称的检验 球形条件不满足怎么办 常有两种方法可供选择： 采用MANOVA（多变量方差分析方法） 2. 对重复测量ANOVA检验结果中与时间有关的F值的自由度进行调整（调小） 自由度调整方法1 自由度调整方法2 调整规则 对具有重复测定性质的时间效应和处理*时间的交互作用的F值的自由度进行调整。 调整后的F临界值较原先大，提高了拒绝H0的门槛。减少了