第二章 元素与质世界.docVIP

第二章 元素与物质世界 第一节 元素与物质的分类 1、物质都是由元素组成的，由110多种元素组成丰富多彩的物质世界。 元素由两种形态存在：游离态和化合态。说明物质与化合价的关系。 2、物质的分类：分类方法许多 （1）物质：纯净物（单质；化合物）；混合物（浊液；胶体、溶液等） 说明：由同种元素形成的物质不一定是纯净物。纯净物不一定是由同种元素组成。 （2）单质（金属；非金属）说明一些金属的分类。 化合物：电解质（强电解质；弱电解质）、非电解质；氧化剂、还原剂； 氢化物、氧化物、酸、碱、盐等；问碳化硅呢？氢化钠呢？ 化合物：无机化合物（不包括所有无机物）；有机化合物（有机物）。 （3）氧化物：酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物等；金属氧化物、非金属氧化物。 成盐氧化物、不成盐氧化物。 （4）酸：含氧酸、无氧酸；强氧化性酸、非氧化性酸；高沸点酸、挥发性酸；不稳定性酸 （5）盐：正盐、酸式盐、碱式盐；络盐；复盐等。 （6）有机物的分类。 有些不能以名称分类：纯碱不是碱；石炭酸不是酸；水银不是银； 3、初中单质、氧化物、酸、碱、盐之间转化关系。 4、胶体。分散质的微粒粒度介于1~100nm之间的分散系称为胶体。 （1）丁达尔现象：可见光束通过胶体时，在入射光侧面可观察到明亮的光区。是胶体中分散质微 粒对可见光散射而形成的。用于胶体和溶液的鉴别。介绍胶体的种类。 （2）电泳：胶粒在外电场的作用下发生定向移动的现象称为电泳。 说明常见胶体微粒所带的电荷的规律（特别说明AgI胶体）。胶体稳定的主要次要原因。 （3）聚沉：胶体形成沉淀析出的现象称为聚沉。 加热；加入电解质；加入胶粒带相反电荷的胶体；（解释原因） （4）布朗运动 （5）渗析物理操作。比较胶体、溶液、浊液。 （6）胶体的制备。（叙述氢氧化铁胶体的制备） 第二节 电解质 一、强弱电解质与结构的关系： 1、复习强、弱电解质和非电解质的概念； 2、练习电离方程式的书写： 例：NaOH、Ba（OH）2、H2SO4、HCl、Na2O2、BaCO3、NaHCO3、NaHSO4（分溶液和熔融） CH3COOH、NH3·H2O、H2O、H2CO3、Al（OH）3、Fe（OH）3、HOOC–COOH 3、强弱电解质与结构的关系： 强电解质：离子键的离子化合物及部分含极性键的共价化合物： 如强碱、盐、离子型氧化物和强酸等（见上电离方程式的书写） 弱电解质：部分具有极性键的共价化合物：（见上电离方程式的书写） 非电解质：溶液中或熔化状态下自身都不能电离的共价化合物：CO2、SO2、NH3等 二、弱电解质的电离平衡：（大纲要求以水、氨水、醋酸为例） 1、概念：和化学平衡比较说明电离平衡的特征；说明强度都很弱。 2、影响电离平衡的因素：⑴酸、碱；⑵浓度；⑶温度；⑷同离子效应 说明：a：加水稀释，各（主）体系浓度都降低，以HAc和Na2HPO4的电离为例。 b：温度升高有利于电离（注意温度超过沸点的情况：以H2S的电离平衡移动为例） c：虽然NaHCO3、CH3COONa溶液都呈碱性，但对HAc的电离平衡移动影响的不同。 介绍：纯醋酸稀释时，溶液的pH值、离子浓度或导电能力的变化图象。 三、电离平衡常数：1、以CH3COOH≒H++CH3COO—为例 c（H+）·c（CH3COO—） 说明：A：式中均为平衡浓度。B：无单位。 K＝ C：K只与温度有关，与浓度无关。（和电离度区别） c（CH3COOH） D：意义：判断弱电解质的相对强弱。 说明：（1）、K值越大只表示此电解质易电离，并不能表示其溶液的导电能力一定大。 （2）、多元弱酸的电离是分步进行的，每步各有电离常数，K1＞K2＞K3。 所以多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。（抑制问题） 2、电离常数、浓度、电离度之间的关系（推导过程略） 酸：c（H+）= √KC （多元弱酸用K1计算） 碱： c（OH—）=√KC 以0.1mol/LHAc与0.01mol/LHAc计算说明离子浓度(导电性)与电离程度的问题. 四、弱电解质溶液中的电荷守恒和物料守恒。(略) 五、能说明HA是弱电解质的一般方法： （1）0.1mol/L的HA溶液的pH值大于1。 （2）NaA溶液的pH大于7。 （3）pH=3的HA溶液中稀释100倍后pH小于5。 （4）NH4A溶液的pH值等于或大于7。 （5）向pH=3的HCl中加入NaA晶体后pH值增大。 （6）分别测同0.1mol/LHA和HCl溶液的导电性（或离子浓度），HCl强。 （7）同体积、pH值相同的HA和HCl用NaOH溶液中和，消耗量HA多。 （8）同体积、pH值相同的HA和HCl分别和足量的Mg反应，放H2量