药品检验所业务试试卷.docVIP

药品检验所业务考试试卷一、选择题（单选，25题，每题1分） .EwKro4 ?1、中药材种植单位必须执行（??） 71: ]{_ ?A.GAP h?OWI ?B.GLP药物非临床研究质量管理规范 [Wc 73- ?C.GCP药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice, GCP)， Tb^9J7] ?D.GMP ~$ `b{ ?E.GSP YC{qEMc ?药品经营质量管理规范2、有关药品通用名称，以下说法错误的是（??） 5B+8 ?A.被药品标准采用的通用名称为法定名称 ?}W:DGudZ ?B.可用作商标注册 a(m#GES ?C.无论何处生产的同种药品都可用 3c6JW ?D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称?? Wt_@ vs@.O ?E.中国药典委员会制定的药品名称 YD? pDPb/ ?3、属于第一类精神药品是（?? ） d=j_9  ?A.亚砷酸钾 `9%@{Ryo ?B.眠尔通 `SIB; j ?C.芬太尼 1!~=8FTv ?D.强痛定 .Cwg l ?E.阿司匹林 | vL0}e ?4、测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（?? ） NWILZwEV ?A．重量法 x# MMrVM ?B．酸碱滴定 Z:eB9R#2y ?C．络合滴定 JsPetX ?D．高锰酸钾滴定 \^oI3K0` ?E．亚硝酸钠滴定 +lplQ
h@RB ?5、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（??） #=V\WQb ?A．崩解时限的检查 4L bll%[9 ?B．主药含量测定 Hqtv`3g ?C．含量均匀度检查 F`La_]f?b\ ?D．热源实验 UhJ{MUH` ?E．重（装）量差异检查 N/8W9#6 ?6、药物杂质检查要求应（?? ） I

M ncl=1 ?A．不允许有任何杂质 ^_i)XdPU ?B．符合分析纯的规定 M^Y[Y@U
=p ?C．不允许有对人体有害的物质存在 Pc=ei ?D．符合色谱纯的规定 ewz b b ?E．不超过药品质量标准对该药杂质限量规定 ;akW i] ?7、精密度是指（??） 1t^y?) ?A．测得的测量值与真实值接近的程度 8)eRm{ ?B．测得的一组测量值之间接近的程度 Zf}2c8Vc4 ?C．表示该法测量的正确性 p gLhxc: ? D．在各种正常试验条件下，对同一分析所得结果的重现程度  lY
`WEu ?E．对供试品准确而专属的测定能力 !lEV^SQJs ?8、某供试品检查其重金属，如取2.0g，要求含重金属不得过百万分之五，问应取标准铅溶液（10μgPb/ml）多少毫升（??） Gv)*[7 ?A．0.1ml 25xt*30M ?B．1.0mlC．2.0ml Fok`
-U ?D．10ml )hA)`hL F ?E．20ml 5
@Xy) z ?9、以下对片剂质量检查叙述错误的是（??） n7 R6)j6 ?A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限的检查 _;SqVB ?C．凡检查均匀度的片剂，不进行重量差异的检查 +~\c1|f ?D．糖衣片在应在包衣前检查片重差异 i PPW_Q9x ?E．在酸性条件下不稳定的药物可包肠溶衣 mN:p=. ?10、具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（??） pkLj{ ?A．精密度 .*s1d)\: ?B．准确度 ~EVD NnHEr ?C．定量限 WdGjvs ?D．相对误差 myPi3TY ?E．偶然误差 \ $ o!M1j ?11、以下以假药处理的情况是 j$h.V#1z ?A 被污染的不能药用的药品 PN ,pEk| ?B 超过有效期的药品 ~qFuS933 ?C 试生产期的药品 3dZ##`{4 ?D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品 !2 YvG%t^6 ?E 不符和药品标准其他规定的药品 pNt,RRoR ?12、中国药典规定的对照品（??） \mp2LICQg ?A．用作色谱测定的内标物质 (R^qYH 2 ?B．配制标准溶液的标准物质 WupONrH1e ?C．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 j V~ ?D．浓度已知的标准溶液 Tqm)-|[ ?E．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） f