1有机化学基础 章节复习提纲.docVIP

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1有机化学基础 章节复习提纲

选修5 有机化学基础 引言 1828年,发现由无机化合物通过加热直接转变为的实验事实,打破了传统的“”。 有机物:含碳的化合物大多数是有机物(除CO、CO2和碳酸盐) 有机物的特点:种类繁多数量巨大(三千多万种)、大多数易燃、为非电解质、分子晶体、难溶于水、熔沸点低、有副反应。 第一章 认识有机化合物 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 化合物(如 CH3CH2CH2CH3) 有机化合物 脂环化合物(如 ) 化合物 芳香化合物(如 ) 2.按官能团分类 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 化学家和国化学家共同奠定学说。 甲烷分子 CH4 正四面体(二氯甲烷无同分异构体) 109o28′ 2.有机化合物的同分异构现象 同分异构的三种形式:异构、异构、异构 三、有机化合物的命名 1.烷烃的命名 2.烯烃和炔烃的命名 主链 :含双键或三键的碳链为主链编号:距离双键或三键的一端取代基:位置一一标出、相同合并、简单在前复杂在后3.苯和同系物的命名 ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。如甲苯 乙苯。 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。如邻二甲苯。 ③给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。如1,2-二甲苯 四、研究有机化合物的一般步骤和方法 1.分离、提纯 ①蒸馏:适用条件:态有机物含有少量杂质,且该有机物较强,与杂质相差较大(一般约大于℃) ②重结晶③萃取 分为“液—液萃取”和“固—液萃取” ④色谱法 2.元素分析与相对分子质量的测定 ①②相对分子质量的测定——质谱法 3.①红外光谱 ②核磁共振氢谱 第二章 烃和卤代烃一、脂肪烃 1.2.3.乙炔的分子组成和结构:乙炔的化学性质:聚氯乙烯:要求熟练写出各步反应的化学方程式乙炔的实验室制法: 4.二、芳香烃 1.C6H6 平面正六边形分子 120o 介于2.苯的同系物通式 ②化学性质 取代反应:苯环上的邻对位上的氢原子较活泼,在 硝化时主要得到 取代产物,加热条件下得到 取代产物。(表现侧链对苯环的影响) 写出甲苯和浓硝酸反应:3.三、卤代烃 1.溴乙烷溴乙烷的分子组成和结构。 溴乙烷的物理性质:溴乙烷的化学性质: 溴乙烷的水解反应:实验试剂、条件、现象、方程式 检验卤原子特别注意:先加硝酸后再加硝酸银 溴乙烷的消去反应:实验试剂、条件(反应条件和物质自身条件)、现象、方程式 2.卤代烃 氟里昂对臭氧层氯原子作用。 第三章 烃的含氧衍生物 一、醇 酚 1.甲醇、乙醇、丙醇可与水以甲醇、乙醇、丙醇; 乙二醇和丙三醇都是色、、有的液体,乙二醇;丙三醇强,有作用,俗称。乙醇的性质与重要反应(与Na通过实验确定乙醇的结构式、氧化、消去)掌握不能被催化氧化的醇的结构特征;掌握不能被催化氧化成醛的醇的结构特征;掌握不能发生消去反应的醇的结构特征。2.苯酚(俗称酸)是一种重要的化工原料,主要用于制造(俗称电木)等,还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等。苯酚有毒,它的浓溶液对皮肤有强烈的,使用时要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用,化工系统和炼焦工业的废水中常含有酚类,在排放以前必须经过处理。但是苯酚的稀溶液可直接用作,如日常所用的药皂中掺入了少量苯酚。苯酚的化学性质: 苯酚的酸性:苯酚和氢氧化钠反应的现象、方程式;苯酚酸性和碳酸酸性的比较、苯酚能和什么类的盐反应、和金属钠反应等。苯酚的取代反应:苯酚和溴水反应的现象、方程式、苯酚的检验。注意:三溴苯酚是溶于水的白色沉淀,但溶于有机溶剂。苯酚的显色反应:苯酚溶液和氯化铁溶液反应的现象、方程式、苯酚的检验二、醛 1.饱和一元脂肪醛的通式、醛类定义 甲醛的物理性质、重要用途和苯酚反应的化学方程式 3.乙醛的性质 物理性质化学性质:加成反应乙醛和氢气加成的条件、方程式氧化反应:注意银镜反应、裴林反应所涉及、化学反应方程式、离子方程式反应现象三、羧酸 酯 1.饱和一元脂肪羧酸的通式:硬脂酸、软脂酸、油酸、2.羧基、酚羟基、醇羟基上氢原子活泼性比较3.4.断键位置和规律。 四、有机合成 1.有机物分子中官能团的引入规律 引入羟基(-OH):;引入卤素原子(-X):;引入双键:。 2.有机物分子中官能团的消除规律 通过反应消除不饱和的双键或三键;通过等反应消除羟基(-OH);通过等反应消除醛基(-CHO)。 3.有机

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