枸杞子末成品检验标准操作规程.docVIP

公司标准文件 题 目 枸杞子成品检验标准操作规程 编 号 SOP-ZL-07-106-01 颁发部门 GMP办 新 订 替 代 √ 起草： 年 月 日 审 核： 年 月 日 批准： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 变更原因及目的： 新版GMP认证 分发部门： 质控部 枸杞子成品检验标准操作规程 1.目的 建立枸杞子成品检验标准操作规程，规范操作。 2.范围 适用于枸杞子成品检验标准操作规程。 3.责任 质控部检验人员。 4.内容 【炮制】枸杞子：除去杂质，拣去果梗。 4.1【性状】本品呈类纺锤形或椭圆形，长6～20mm，直径3～10mm。表面红色或暗红色，顶端有小突起状的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韧，皱缩；果肉肉质，柔润。种子20～50粒，类肾形，扁而翘，长l.5～1.9mm，宽1～1.7mm，表面浅黄色或棕黄色。气微，味甜。乙酸乙酯取枸杞子对照药材 本品粉末黄橙色或红棕色。外果皮表皮细胞表面观呈类多角形或长多角形，垂周壁平直或细波状弯曲，外平周壁表面有平行的角质条纹。中果皮薄壁细胞呈类多角形，壁薄，胞腔内含橙红色或红棕色球形颗粒。种皮石细胞表面观不规则多角形，壁厚，波状弯曲，层纹清晰。取本品0.5g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》 附录B 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一三氯甲烷一甲酸 3：2：1 为展开剂。展开，取出，晾干，置紫外光灯 365nm 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。水分不得过13.0％ 附录H第一法，温度为80 。总灰分不得过5.0％ 附录K 。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法 附录B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法 测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。照水溶性浸出物测定法 附录XA 项下的热浸法测定，不得少于55.0％。无水葡萄糖对照品乙醚80％甲醇盐酸活性炭甜菜碱对照品丙酮溶解2.5％硫氰酸铬铵溶液枸杞多糖对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水适量溶解，稀释至刻度，摇匀，即得 每1ml中含无水葡萄糖0.1mg 。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，分别加水补至2.0ml，各精密加入5％苯酚溶液1m1，摇匀，迅速精密加入硫酸5ml，摇匀，放置10分钟，置40水浴中保温15分钟，取出，迅速冷却至室温，以相应的试剂为空白，照紫外一可见分光光度法 附录VA ，在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取本品粗粉约0.5g，精密称定，加乙醚100ml。加热回流1小时，静置，放冷，小心弃去乙醚液，残渣置水浴上挥尽乙醚。加入80％乙醇100ml，加热回流l小时.趁热滤过，滤渣与滤器用热80％乙醇30ml分次洗涤，滤渣连同滤纸置烧瓶中，加水150ml，加热回流2小时。趁热滤过，用少量热水洗涤滤器，合并滤液与洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置具塞试管中，加水1.0ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入5％苯酚溶液1m1”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量 mg ，计算，即得。本品按干燥品计算，含枸杞多糖以葡萄糖 C6H12O6 计，不得少于1.8％甜菜碱取本品剪碎，取约2g，精密称定，加80％甲醇50ml，加热回流l小时，放冷，滤过，用80％甲醇：30m1分次洗涤残渣和滤器，合并洗液与滤液，浓缩至10mI，用盐酸调节pH值至1，加入活性炭lg，加热煮沸，放冷，滤过，用水15m1分次洗涤，合并洗液与滤液，加入新配制的2.5％硫氰酸铬铵溶液20ml，搅匀，10以下放置3小时。用G；垂熔漏斗滤过，沉淀用少量冰水洗涤，抽干，残渣加丙酮溶解，转移至5ml量瓶中，加丙酮至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品适量，精密称定，加盐酸甲醇溶液 0.5→100 制成每1m1含4mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》 附录B 试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液3l与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮一无水乙醇一盐酸 10：6：1 为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，挥干溶剂，立即喷以新配制的改良碘化铋钾试液，放置1～3小时至斑点清晰，照《薄层色谱法检