苦苣苔科植物组培研究进展详细分析.ppt

* 苦苣苔科 Gesneriaceae 组培快繁研究进展 zw * 目 录 一、研究背景 二、组培过程 2.1外植体的选取 2.2外植体消毒 2.3培养基以及激素 2.4炼苗 三、存在问题以及展望 * 一、研究背景 苦苣苔科植物种类繁多，据1979年植物志显示有全世界约140属，2000余种，我国56属463种，其中28属为中国特有属。1990年版中国志69卷，苦苣苔为中等大科，约150种，3700余种。 在我国其主要分布于热带以及亚热带丘陵地带，多生长在石灰岩石壁阴湿处。 苦苣苔科植物多具有较高的观赏价值（如非洲瑾岩桐）以及药用价值（吊石苣苔等）。但是基于其地理分布区域狭窄，再加之人类活动所带来的影响，导致许多珍稀种濒临灭绝。 * 针对此状况，也有不少对策，如建立保护区，但更为有效地是对其进行引种迁地保护。苦苣苔科植物多为草本，主要是虫媒传粉，种子多而小。目前对于苦苣苔的研究主要集中在形态系统学、细胞染色体、胚胎学、花粉形态学、核型分析、DNA序列、基因克隆以及观赏、药用、组培等方面。而引种对其组培快繁不仅可以为其他实验提供真实的材料，还是保护该物种免于灭绝的有效途径。 在此主要针对苦苣苔科的组培的进展进行简要的总结。 * 二、组培过程 2.1外植体的选取 组培时外植体的选择最多的是成年植物的幼嫩叶片，其次还有茎、腋芽、花梗、花蕾等。外植体取材部位以及年龄关系到组培周期的时间。 * 2.2外植体消毒 取幼嫩叶片 自来水冲洗 +洗洁精 流水冲洗半小时 置于已杀菌消毒的超净台 70%酒精30-45s 无菌水3-5次 0.1%升汞5-8min并振荡 无菌水5-8次 选择无变化无褐化的叶片 切割：0.5~1cmX1cm * 2.3培养基 种名 取材 诱导 分化 生根 温度 ℃ 光照强度 μmol·m-2s-1 时间 h 尖萼唇柱 花梗花蕾 0.1BA+0.1NAA 同左 1/2MS 25±3 26-30 12 桂林唇柱 叶片 0.2BA+0.1IBA 0.1BA+0.1NAA 1/2MS+0.5%C 25±3 30-40 12-14 菱叶唇柱 叶片 0.1BA+0.1NAA 同左 1/2+0.5%C 26±2 18 12 牛耳朵 同上 0.5BA+0.1NAA 0.1BA+0.1NAA 1/2MS或1/2MS+5%C 24±3 26-30 12 闽赣长蒴 同上 0.1BA+0.1NAA 4梯度BA+NAA 同上 25±2 30 16 金鱼花 叶、茎尖和段 同上 0.1BA+0.1NAA 1/2MS+0.5NAA0.3NAA+0.1IAA 27±2 2000 10 半蒴 幼叶 同上 同上 1/2MS+0.5%C 25±2 2000 12 * 三苞唇柱 叶片 0.5BA+0.1NAA 0.1BA+0.1NAA 1/2MS+0.1NAA 25±2 20-25 12 浙皖粗筒 叶 1BA+0.5ANAA 2BA+0.5NAA 1/2MS+0.1%C 25±2 30 16 异裂 3BA+0.1IBA 同左 1/2MS+0.5%C 25 2000 16 台闽 0.1BA+0.1NAA 同左 同上 25 2000 16 烟叶唇柱 同上 同左 同上 25 2000 16 弄岗 0.5BA+0.1NAA 同左 MS+0.1IAA 25 2000 16 刺齿唇柱 0.1BA+0.1NAA 同左 1/2MS+0.5%C 25-27 2000 12 吊石 叶 3BA 3BA+0.1NAA 1/2MS+0.5NAA 25 50 12 * 总结： 国内苦苣苔的组培所用激素种类诱导分化以BA 、NAA为主要代表 ，生根培养基以IAA与NAA配合使用为主，其中诱导与分化培养基均为MS,生根为1/2MS,活性炭加（多为0.5%C）或不加。蔗糖均为30g/L，琼脂6-7g/L,PH 5.8。 温度大致在25±2℃，光照时间12小时左右，光照强度变化幅度有点大（根据太阳光照有1000LX 18μmol·m-2s-1）。 * 生长调节剂对生根的影响（from参考书）： 促进生根激素有：IAA 、 IBA 、NAA 激素对生根的作用由强到弱：NAA IBA IAA 草本适用：IAA 难生根时：IAA+NAA 木本：IBA 难生根：IAA+IBA 一般情况下，IAA IBA NAA 细长 剧中 短粗 小结：针对我之前一直使用的IBA,而降龙草的生根不是很理想，现打算换IAA与NAA尝试一下。 * 2.4炼苗基质类型 松针土：河沙：草炭土 3:1:1 碎土屑：园土：河沙 7:2:1 火土：腐殖土 1:1 河沙：腐殖土 1:1 珍珠岩：腐殖土 3:1 泥炭土：蛭石 1:1 珍珠盐