医学免疫学期末习资料TB cell.docVIP

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医学免疫学期末习资料TB cell

第九章 T细胞及其介导的细胞免疫应答 体内存在能特异性识别各种抗原的T细胞库。成熟T细胞库具有两个基本特性: TCR识别抗原受MHC限制,即不仅特异性识别已经APC加工处理的抗原肽,而且须同时识别与抗原肽结合成复合物的MHC分子 机体T细胞库对自身抗原具有耐受性,一般不对自身MHC分子或与之结合的自身抗原分子产生应答,即所谓自身耐受现象。 TCR胚系基因结构: β、δ链的V区基因:三种胚系基因片段V、D、J基因片段(在T细胞发育中拼接而成) TCR的α、γ链的V基因:V、J两种 TCR多样性的形成: 组合造成的多样性、连接造成的多样性、P区插入、N区插入【末端脱氧核苷酸转移酶 (TdT)】 T细胞发育的阳性选择:(获得MHC限制性) 双阴性细胞向胸腺皮质深层迁移, 同时先后发生TCRβ、α基因重排和表达,使CD4-CD8-细胞免于凋亡,并促其逐渐发育为CD4+CD8+双阳性细胞。 若双阳性细胞的TCR能与胸腺皮质细胞表面MHC-Ⅱ或MHC-Ⅰ类分子以适当亲和力结合,即继续分化为CD4+或CD8+单阳性细胞 ‘若双阳性细胞不能与MHC分子有效结合,则在胸腺皮质中发生凋亡。 阴性选择: 经历阳性选择后的单阳性细胞与位于胸腺皮质与髓质交界处的树突状细胞和巨噬细胞(均高表达MHC-I和MHC-Ⅱ分子并呈递自身抗原)接触。若单阳性细胞能识别此自身抗原-MHC分子复合物,即激活程序性死亡或无能,而不能识别该复合物的单阳性细胞则能继续发育。胸腺细胞通过阴性选择而获得对自身抗原的耐受性。 T细胞表面标志: 抗原识别受体复合物:TCR-CD3 辅助受体:CD4和CD8 协同刺激分子:CD28、CD152、… 丝裂原受体及细胞因子受体等 T细胞亚群: αβ T细胞与γδ T细胞 CD4 +与CD8 + T细胞 初始T细胞、效应T细胞、记忆T细胞 效应T细胞根据功能可分为:辅助性T细胞(,Th):Th0, Th1, Th2, Th3, Th17 细胞毒性T细胞:Tc1, Tc2 调节性T细胞:nTreg, iTreg T细胞介导的细胞免疫应答 Th1和Th2细胞的相互作用: T细胞介导的细胞免疫应答 免疫应答是指机体的免疫细胞对抗原进行识别,继而活化、增殖、分化并最终产生对“非己”进行清除和排斥,对“自己”成分产生耐受效应的过程。 固有性免疫应答:物理.物种屏障、吞噬细胞、NK/NKT细胞、γδT细胞、B1细胞、补体 适应性免疫应答:αβT细胞、 B2-细胞、抗原提呈细胞 T细胞对抗原的识别:: 1、 多数T细胞不识别完整抗原,而是同时识别细胞膜表面的MHC-抗原肽复合物(双识别): CDR1和CDR2结合MHC分子多态性区和抗原肽的两端,CDR3区结合位于抗原肽中央的T细胞表位 ??αβT细胞识别抗原具有MHC限制性: CD4+ ?? αβT细胞识别MHCⅡ-肽复合物; CD8+αβT 识别APC递呈的MHCⅠ-肽复合物。 3、识别主要发生在外周淋巴组织和靶抗原所在器官与组织 T细胞识别的特点:双识别 T细胞活化的信号要求: 1、T细胞的活化剂:mitogen, mAb, sAg, Ag 2、活化需要双信号: 第一信号(特异信号):TCR与MHC分子-抗原肽复合物的特异性结合,即抗原的特异性识别。CD4或CD8分子作为共受体,可分别与MHCⅡ或Ⅰ类分子非多态区结合,增强细胞间的粘附作用,并参与第一信号的启动和转导。 第二信号(协同刺激信号):由细胞间粘附分子(协同刺激分子)对的相互作用提供。CD28-B7 T细胞识别:形成免疫突触、从免疫突触形成到活化增殖分化、TCR复合物及其辅助受体启动T细胞活化信号 信号分子间的识别结构域: SH2结构域:约100个氨基酸组成,介导信号分子与含磷酸化酪氨酸的蛋白分子结合。 SH3结构域:约50~100个氨基酸组成,介导信号分子与富含脯氨酸的蛋白分子结合。 PH结构域:约100~120个氨基酸组成,可以与膜上磷脂类分子PIP2、PIP3、IP3等结合,使含PH结构域蛋白由细胞质中转位到细胞膜上。 具有SH2结构的分子:Fyn、Lck、ZAP-70、LAT、PLC-γ、RAS(GAP)、PI3K(P85)、VAV…… T细胞活化信号转导: 活化T细胞的效应1: 活化T细胞的效应2:死亡之吻 CTL与靶细胞结合 → 靶细胞表面被打孔 → 靶细胞凋亡及坏死 Tc效应机制: 一、穿孔

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