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医学遗传学自测(学生用)
《医学遗传学》自测练习题
.易位型先天愚型的核型为( )
1)46,XX/47,XX,+21
2)45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
3)45,XX,-21,-21,+t(21q21q)
4)46,XX,-14,+t(14q21q)
2.四倍体的形成可能是( )
核内复制
不等交换
双雄受精
双雌受精
.按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带应表示为( )
1)1p31 2)1q31 3)1p3.1 4)1q3.1
.染色质和染色体是( )
1)同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
2)不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
3)同一物质在细胞的同一时期的不同表现
4)不同物质在细胞的同一时期的不同表现
.常染色质是指间期细胞核中( )
1)螺旋化程度高,有转录活性的染色质
2)螺旋化程度低,有转录活性的染色质
3)螺旋化程度高,无转录活性的染色质
4)螺旋化程度低,无转录活性的染色质
.真核细胞中染色体主要是由( )
1)DNA和RNA组成 2)DNA和组蛋白质组成
3)RNA和蛋白质组成 4)核酸和非组蛋白质组成
.经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有( )条X染色体。
1)1 2)2 3)3 4)4
.根据ISCN,人类C组染色体数目为( )
1)7对 2)6对
3)6对+X染色体 4)7对+X染色体
.嵌合体形成的原因可能是( )
1)卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对
2)卵裂过程中发生了染色体的不分离
3)生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
4)生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )
1)单倍体 2)三倍体 3)单体型 4)三体型
.46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示( )
1)一女性体内发生了染色体的插入
2)一男性体内发生了染色体的易位
3)一男性带有等臂染色体
4)一女性个体带有易位型的畸变染色体
.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( )
1)单体型 2)三倍体 3)单倍体 4)三体型
.一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为( )
1)多倍体 2)非整倍体 3)嵌合体 4)三倍体
.染色体数目异常形成的可能原因是( )
1)染色体断裂和倒位
2)染色体倒位和不分离
3)染色体复制和着丝粒不分裂
4)染色体不分离和丢失
.染色体结构畸变的基础是( )
1)姐妹染色单体交换
2)染色体核内复制
3)染色体断裂及断裂之后的异常重排
4)染色体不分离
1.某种人类肿瘤细胞染色体数为69条,称为( )
1)超二倍体 2)亚二倍体 3)四倍体 4)三倍体
.突变后导致原来编码的氨基酸变成另一氨基酸,这种突变称为( )
1)同义突变 2)错义突变
3)无义突变 4)移码突变
.断裂基因中,可表达为多肽的编码序列称为( )
1)外显子 2)内含子 3)启动子 4)增强子
.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是( )
1)多糖 2)蛋白质 3)DNA 4)脂类
.DNA的复制是采用( )
1)全保留复制 2)半保留复制
3)全新复制 4)随机复制
1.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为( )
1)常染色体结构异常
2)常染色体数目异常的嵌合体
3)性染色体结构异常
4)性染色体数目异常的嵌合体
2.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为( )
1)超二倍体 2)亚二倍体 3)亚倍体 4)亚三倍体
3.染色体非整倍性改变的机理可能是( )
1)染色体断裂及断裂之后的异常重排
2)染色体易位
3)染色体倒位
4)染色体不分离
4.在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为( )
1)染色单体 2)姐妹异染单体
3)非姐妹染色单体 4)同源染色体
.以DNA为模板合成RNA的过程称为( )
1)复制 2)转录 3)翻译 4)反转录
2.中心法则的正确顺序是( )
1)DNA- RNA- 蛋白质 2)RNA- DNA- 蛋白质
3)DNA- 蛋白质- RNA 4)RNA- 蛋白质- DNA
.基因中插入或丢失一个碱基会导致( )
1)变化点所在密码子的改变
2)变化点以前的密码子改变
3)变化点及其以后的密码子改变
4)变化点前后的几个密码子改变
.在mRNA加工成熟过程中,被剪切掉的序列为( )
1)外显子 2)内含子 3)启动子 4)增强子
.突变后导致蛋白合成提前终止,这种突变称为( )
1)同义突变 2)错义突变
3)无义突变 4)移码突变
.在编码序列中插入或缺失1个或2个碱
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