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医学遗传学自测(学生用)

《医学遗传学》自测练习题 .易位型先天愚型的核型为( ) 1)46,XX/47,XX,+21 2)45,XX,-14,-21,+t(14q21q) 3)45,XX,-21,-21,+t(21q21q) 4)46,XX,-14,+t(14q21q) 2.四倍体的形成可能是(  ) 核内复制 不等交换 双雄受精 双雌受精 .按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带应表示为(  ) 1)1p31 2)1q31 3)1p3.1 4)1q3.1 .染色质和染色体是(  ) 1)同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 2)不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 3)同一物质在细胞的同一时期的不同表现 4)不同物质在细胞的同一时期的不同表现 .常染色质是指间期细胞核中(  ) 1)螺旋化程度高,有转录活性的染色质 2)螺旋化程度低,有转录活性的染色质 3)螺旋化程度高,无转录活性的染色质 4)螺旋化程度低,无转录活性的染色质 .真核细胞中染色体主要是由(  ) 1)DNA和RNA组成  2)DNA和组蛋白质组成 3)RNA和蛋白质组成 4)核酸和非组蛋白质组成 .经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有(  )条X染色体。 1)1  2)2  3)3  4)4 .根据ISCN,人类C组染色体数目为(  ) 1)7对 2)6对 3)6对+X染色体  4)7对+X染色体 .嵌合体形成的原因可能是(  ) 1)卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 2)卵裂过程中发生了染色体的不分离 3)生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 4)生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 .如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成(  ) 1)单倍体 2)三倍体 3)单体型 4)三体型 .46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示(  ) 1)一女性体内发生了染色体的插入 2)一男性体内发生了染色体的易位 3)一男性带有等臂染色体 4)一女性个体带有易位型的畸变染色体 .如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成(  ) 1)单体型 2)三倍体 3)单倍体 4)三体型 .一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为(  ) 1)多倍体 2)非整倍体 3)嵌合体 4)三倍体 .染色体数目异常形成的可能原因是(  ) 1)染色体断裂和倒位 2)染色体倒位和不分离 3)染色体复制和着丝粒不分裂 4)染色体不分离和丢失 .染色体结构畸变的基础是(  ) 1)姐妹染色单体交换 2)染色体核内复制 3)染色体断裂及断裂之后的异常重排 4)染色体不分离 1.某种人类肿瘤细胞染色体数为69条,称为(  ) 1)超二倍体 2)亚二倍体 3)四倍体 4)三倍体 .突变后导致原来编码的氨基酸变成另一氨基酸,这种突变称为(  ) 1)同义突变   2)错义突变 3)无义突变   4)移码突变 .断裂基因中,可表达为多肽的编码序列称为(  ) 1)外显子 2)内含子 3)启动子 4)增强子 .肺炎球菌转化实验证实遗传物质是(  ) 1)多糖 2)蛋白质 3)DNA 4)脂类 .DNA的复制是采用(  ) 1)全保留复制  2)半保留复制 3)全新复制   4)随机复制 1.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为(  ) 1)常染色体结构异常 2)常染色体数目异常的嵌合体 3)性染色体结构异常 4)性染色体数目异常的嵌合体 2.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为(  ) 1)超二倍体 2)亚二倍体 3)亚倍体 4)亚三倍体 3.染色体非整倍性改变的机理可能是(  ) 1)染色体断裂及断裂之后的异常重排 2)染色体易位 3)染色体倒位 4)染色体不分离 4.在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为(  ) 1)染色单体 2)姐妹异染单体 3)非姐妹染色单体  4)同源染色体 .以DNA为模板合成RNA的过程称为(  ) 1)复制 2)转录 3)翻译 4)反转录 2.中心法则的正确顺序是(  ) 1)DNA- RNA- 蛋白质 2)RNA- DNA- 蛋白质 3)DNA- 蛋白质- RNA 4)RNA- 蛋白质- DNA .基因中插入或丢失一个碱基会导致(  ) 1)变化点所在密码子的改变 2)变化点以前的密码子改变 3)变化点及其以后的密码子改变 4)变化点前后的几个密码子改变 .在mRNA加工成熟过程中,被剪切掉的序列为(  ) 1)外显子 2)内含子 3)启动子 4)增强子 .突变后导致蛋白合成提前终止,这种突变称为(  ) 1)同义突变    2)错义突变 3)无义突变    4)移码突变 .在编码序列中插入或缺失1个或2个碱

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