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丙型肝炎的诊断与治疗（初级保健医师版） 2014-05-14 23:23 来源： HYPERLINK 丁香园 作者：lucky-snake 字体大小： 丙型肝炎是肝硬化、肝细胞癌和肝移植的常见原因。虽然该病通常无症状，但新的筛查建议将提高初级保健医生对其的认识。快速发展的治疗推荐使得该病对许多患者而言是可治疗的。 认识该病并启动对合适患者的治疗将减少其进展为肝硬化和肝细胞癌的几率。初级保健医生面临着处理丙型肝炎患者合并疾病如慢性疼痛和高脂血症的难题，也可能需要治疗丙型肝炎。 密苏里大学堪萨斯分校的Huffman博士和北卡罗来纳大学教堂山分校的Mounsey博士在2014年3-4月的J Am Board Fam Med上发表了一篇临床综述，探讨了初级保健医生在丙型肝炎诊治中的作用，现将主要内容编译如下。 一、引言 丙型肝炎是美国肝移植的首要原因，也是肝硬化和肝癌的常见原因。据估计，全球约有410万HCV患者，占总人口的1.6%，由于该病通常无症状，导致许多人未意识到疾病。丙型肝炎为血源性感染，最常见的感染途径是静脉注射毒品。 1.丙型肝炎的筛查 在有感染风险或已知接触史的患者应考虑进行丙型肝炎的筛查（表1）。 美国疾病预防和控制中心以及美国预防保健工作组建议1945-1965年出生的人进行一次筛查，因为该人群在常规预防措施未实施前可能已有接触史且无法向其初级保健医生回忆或报告风险因素，导致该人群中疾病的未确诊率较高。对有风险因素的患者进行丙型肝炎筛查的敏感度为90%，即发现1例丙型肝炎病例需要筛查不到20人。 二、临床表现 在感染HCV的患者中，黄疸、腹痛或更常见的非特异性流感症状如乏力、肌痛和恶心的发生率为25%-30%，但大多数患者无症状。在此期间，丙氨酸氨基转氨酶和天冬氨酸氨基转移酶水平快速上升，常达到正常上限值的10倍。 约50%-80%的HCV感染患者可进展为慢性感染，定义为：初次感染后病毒持续存在超过6个月。慢性丙型肝炎通常无症状，常因偶然检查出肝脏转氨酶水平升高而被发现。当出现症状时，患者可表现为非特异性症状如恶心、厌食和乏力或体检发现肝硬化体征。 已报道丙型肝炎可引起多种肝外表现，但其与许多疾病的相关性仍有疑问。丙型肝炎可引起混合型冷球蛋白血症和B细胞非霍奇金淋巴瘤，并且可能在某些风湿性、内分泌和皮肤疾病（如风湿性关节炎和皮肌炎）中发挥作用。 三、诊断 在急性丙型肝炎患者中，最早可于接触后7天检测出HCV RNA，但抗HCV抗体可能要到接触后6-8周才能检测出。同时检测出抗HCV抗体和HCV RNA可诊断为慢性丙型肝炎（图1）。在对无症状患者进行丙型肝炎筛查时，安排进行抗HCV抗体的实验室检测是适当的；检测出HCV RNA抗体即可确诊丙型肝炎。 图1. 丙型肝炎的诊断流程 丙型肝炎患者的初始评估 为了确定患者是否需要接受治疗，必须对他们进行治疗禁忌症和疾病严重度的评估（表2和表3）。患者通常需要接受肝脏活检以确定肝病的严重度，但近来肝脏活检的应用受到质疑，因为它有发生并发症的风险，虽然几率较小但确实存在。血清学和超声检查可能有助于确定疾病严重度，但目前的指南并不推荐。 代偿性肝硬化（胆红素1.5 g/dL，国际标准化比率(INR) 1.5，白蛋白3.4 g/dL，血小板75,000 k/mm3，并且无腹水或肝性脑病的证据）或活检显示纤维化的患者应接受丙型肝炎治疗。目前的治疗指南强调治疗决策应根据患者的总体健康和个人偏好进行个体化调整。 因此尽管研究数据提示无纤维化或硬化活检证据的患者在未来10-20年发生肝脏相关并发症或死亡的风险较低，但一些患者可能仍需要接受治疗。对于未接受治疗的患者，应每年监测肝功能，如转氨酶水平升高应考虑肝脏活检。 四、治疗 治疗丙型肝炎是为了降低进展为终末期肝病或肝细胞癌的风险。治疗的目标是HCV RNA持续降低，称为持续病毒学应答（SVR），定义为治疗后24个月检测不出HCV RNA。研究发现，SVR与全因死亡率下降30%-50%相关。 治疗方案的选择依据病毒的基因型。对于美国最常见的基因1型，患者需接受三联治疗，包括聚乙二醇干扰素α、利巴韦林以及boceprevir和telaprevir两者之一，后两者为具有直接抗病毒活性的蛋白酶抑制剂。加入有直接抗病毒活性的蛋白酶抑制剂可提高治疗的成功率（在基因1型HVC感染者中定义为SVR），并缩短部分患者的治疗疗程。 虽然两药的疗效相当，但telaprevir的给药方案更简单，因而在此详细介绍（表4和图2）。基因2-6型HCV感染者接受聚乙二醇干扰素和利巴韦林（每日800mg）治疗24周。 图2. 慢性基因1型HCV感染患者接受以telaprevir为基础的治疗。二联疗法：聚乙二醇干扰素+利巴韦林；三联疗法：telaprevir+聚乙二醇