《分子的立体结构》 课件3.ppt

[Cu NH3 4]SO4中，NH3是配位体，N为配位原子。 2. 配位体和配位原子 有孤对电子 a. 单齿配位体 一个配位体中只有一个配位原子 含氮配位体 NH3 , NCS - ;含硫配位体 SCN- ; 含卤素配位体 F- , Cl- , Br- , I- ; 含碳配位体 CN- , CO 含氧配位体 H2O, OH- ，羧酸，醇，醚等 b. 多齿配位体 有两个或两个以上的配位原子 乙二胺 NH2一CH2一CH2一NH2 简写为en， 乙二胺四乙酸根（EDTA）等。 3．配位数 与中心离子直接以配位键结合的配位原子个数。 例：[AlF6]3- 配位数6 、 [Cu NH3 4]SO4 配位数4 、 [Co NH3 2 en 2] NO3 3 配位数6 *中心离子的电荷高，对配位体的吸引力较强，有利于形成配位数较高的配合物。 常见的配位数与中心离子的电荷数有如下的关系： 中心离子的电荷：+1 +2 +3 +4 常见的配位数： 2 4 或6 6 或4 6 或8 *中心离子半径越大，其周围可容纳配体就越多， 配位数越大。 [AlF6]3- [AlCl4]- [BF4]- [AgI2]- [AgI4]2- 从这些配离子你看出配位数有什么规律？ 4. 配离子的电荷 配离子的电荷等于中心离子电荷与配位体总电荷的代数和。 如 K2[PtCl4] 8.1.2 配位化合物的命名 配位数—配位体名称—合—中心离子 用罗马数字表示氧化数 ， 用二、三、四等数字表示配位体数。不同配位名称之间用圆点“·”分开。 阴离子次序为：简单离子——复杂离子——有机酸根离子。 中性分子次序为：NH3—H2O—有机分子。 1．配位阴离子配合物--配位阴离子“酸”外界 2．配位阳离子配合物—— “某化某”或“某酸某” 3．中性配合物 K2[SiF6] 六氟合硅 Ⅳ 酸钾 K[PtCl5 NH3 ] 五氯·一氨合铂 Ⅳ 酸钾 [Co NH3 6]Br3 三溴化六氨合钴 Ⅲ [Co NH3 2 en 2] NO3 3 硝酸二氨·二（乙二胺）合钴（Ⅲ） [PtCl2 NH3 2] 二氯·二氨合铂 Ⅱ [Ni CO 4] 四羰基合镍 0 配合物的盐与复盐的比较 复盐, 能电离出两种或两种以上阳离子的盐如明矾 KAl SO4 2·12H2O、光卤石 KCl · MgCl2· 6H2O等，仅在固态时稳定存在，一旦溶于水，几乎全部解离成各组分离子： KAl SO4 2·12H2O 溶于水 → K+ +Al3++ 2SO42- +12 H2O KCl · MgCl2 · 6H2O 溶于水 → K+ +Mg2+ + 3Cl- + 6H2O 配合物盐，是在配合物的溶液或晶体中，十分明确地存在着 含有配位键的、能独立存在的复杂组成的离子： [Cu NH3 4]SO4·H2O → [Cu NH3 4]2+ + SO42- + H2O 形成配合物时性质的改变 1、颜色的改变 Fe3+ + nNCS- [Fe NCS n] n-3 - 2、溶解度的改变： AgCl ＋ HCl ＝[AgCl2]- + H+ AgCl + 2NH3 [Ag NH3 2]+ + Cl- Au + HNO3 + 4HCl H[AuCl4] + NO + 2H2O 3Pt + 4HNO3 + 18HCl 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O 例题一：下列分子或离子中都存在着配位键的是 A．NH3、H2O B．NH4 + 、H3O+ C．N2、HClO D． [Cu NH3 4]2+ 、PCI3 B 例题二：下列各种说法中错误的是（ ） A、形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤对电子。 B、配位键是一种特殊的共价键。 C、配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。 D、共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子。 D 杂化轨道理论 杂化：原子内部能量相近的原子轨道，在外界条件影响下重新组合的过程叫原子轨道的杂化 杂化轨道：原子轨道组合杂化后形成的一组新轨道 杂化轨道类型：sp、sp2、sp3、sp3d2 杂化结果：重新分配能量和空间方向，组成数目相等成键能力更强的原子轨道 杂化轨道用于容纳σ键和孤对电子 学习价层电子互斥理论知道: NH3和H2O的模型和甲烷分子一样,也是正四面体的,因此它们的中心原子也是sp3杂化的.不同的是NH3和H2O的中心原子的4个杂化轨道分别用于σ键和孤对电子对，这样的4个杂化轨道显然有差别 sp 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道；一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 例： B