LUMINEX技原理及应用.docVIP

Luminex的基本原理及应用 传统的蛋白分析采用双抗体夹心ELISA法长期以来被视为蛋白定量分析的“标准方法”。ELISA可以准确测大量生物样品，但次实验分析一目标分子，而不具备分析多种目标分子的能力。在ELISA基础上发展出的 uminex技术，同样通过双抗体选择而具有高特异性，同时也具有ELISA的高通量操作简便测量准确等优点而且可以在一次实验中完成对多种目标分子的分析，从而改变了过去的分析模式，建立了更加高效快速的分析平台。uminex技术原理，在近年发表的文章中已有详细的介绍和说明Luminex 技术应用微球和流式细胞仪的原理。 微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。 因此，利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。该技术利用荧光编码的微球单克隆抗体，与被测定的目标分子结合后，加入标记的检测抗体再过激光扫描荧光编码来识别单个微球和测量“检测荧光”强度来确定被测分子的浓度。在使用相同抗体对的条件下，uminex技术的测量结果在准确度精确度灵敏度方面ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成目标分子的分析。多目标分子同时测定可以大大减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且