y第五章 进入机合成时代.docVIP

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y第五章 进入机合成时代

进入合成有机高分子化合物的时代 ](一)、材料分类 无机非金属材料(如Si等) 无机材料 无机金属材料(包括金属和合金) 材料 天然有机高分子材料(淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等) 有机材料 合成有机高分子材料(塑料、合成纤维、合成橡胶、合成粘合剂、合成涂料等) 新型有机高分子材料(功能高分子材料、复合材料等) (二)有机高分子化合物  1、有机高分子化合物   我们以前学过的一些有机化合物如烃类、醇、醛、酯等化合物,它们的相对分子质量较低,称为低分子化合物;而有机高分子化合物,例如聚乙烯、聚氯乙烯,它们的 都在几万甚至几十万以上,称为 。高分子化合物和低分子化合物的主要区别一是相对原子质量,二是性质,有机高分子化合物的熔、沸点一般 ,表现出一定的强度和硬度。高分子化合物虽然分子质量较大,便通常结构并不复杂,它们是由简单的结构单元重复连接而成的。  2、单体、链节和聚合度: 聚乙烯分子可以用来表示,它是由成千上万的乙烯分子聚合而成的。 (1)链节:高分子化合物中 出现的 ,如聚乙烯的结构单元是 。 (2)聚合度:聚乙烯分子结构中的 值表示高分子化合物中 的重复次数, 值越大,相对分子质量 。 (3)单体:能合成高分子化合物的 ,如聚乙烯的单体是 。   说明:(1)高分子化合是通过小分子化合物(即单体)通过聚合反应制得的。   (2)高分子化合物可以看做是成千上万个链节重复连接而成的。   (3)高分子化合物的相对分子质量=链节的式量 聚合度(n)。 (4)我们见到的一些高分子材料是由许许多多n值不同的高分子构成的,因而高分子化合物是混合物,测得的相对分子质量是 。 3、有机高分子化合物的结构特点 有机高分子化合物的结构可分为线型高分子和体型高分子(参看右图)。 (1)线型结构   有些高分子由一个个 连接起来,成千上成链节连成长链,如淀粉和纤维素的长链是由C—C键和C—O键相连接的,聚乙烯和聚氯乙烯是由C—C键相连接的,线性结构的高分子材料,可以带支链,也可以不带支链。线型结构的高分子材料两个链间只有分子间作用力,没有化学键,而这一分子间的作用力随相对分子质量的增大而 。 (2)体型结构   体型结构是高分子链上能起反应的 跟别的 或别的物质发生反应,分子链之间形成化学键产生一些交联,形成的 结构,如硫化橡胶等。橡胶硫化后,由 结构转变为 结构,橡胶制品会变得更加坚韧和富有弹性。  4、有机高分子化合物的基本性质  (1)溶解性 结论:线型高分子材料能溶解在适当的溶剂中,但溶解速度比小分子缓慢;体型结构的高分子材料不易溶解,只是有一定程度的溶胀。  (2)热塑性和热固性 [结论]聚乙烯塑料受热到一定温度范围时,开始变软,直到熔化成流动的液体。冷却后又变为固体。加热后又熔化,这种现象就是线型高分子的热塑性。   [说明]有些体型高分子一经加工成型就不会受热熔化,因而具有热固性,如酚醛树脂。  (3)强度:有机高分子化合物的强度一般都比较大。体型高分子化合物具有弹性,硬度和脆性比较小;线型高分子化合物没有弹性,硬度和脆性较大。  (4)电绝缘性:高分子化合物链里的原子是以共价键结合的,一般不易导电,所以高分子材料通常是很好的绝缘材料,广泛应用于电气工业上,如我们大家熟悉的开关面板,就是用酚醛树脂(俗称电木制造的)。   小结:高分子化合物的比较 ? 线性高分子化合物 体型高分子化合物 结构特征 由许多链节通过化学键相互连接成长链状,可带支链,也可以不带支链。 除具有线型高分子的长链状结构外,长链之间通过化学键产生交联,形成网状结构。 性质 溶解性 可溶解在适当的溶剂中,但溶解速度比起小分子化合慢,最后形成均匀的高分子溶液。 不易溶解,长期浸泡在溶剂中只能发生一定程度的溶胀。 受热变化情况 具有热塑性,在一定温度范围内,受热软化、熔化成流动的液体,冷却后又变固体,具有良好的可塑性。 具有热固性,加热成型后受热不能熔化。 强度 较大 ? 电绝缘性 一般不易导电,通常是电绝缘材料。 实例 聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯 酚醛树脂(电木) 第五章 进入合成有

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