《工程化学》试指导.docVIP

《工程化学》 试验指导书 适用专业：土木工程 2010年 实验 Na2CO3和NaH混合碱的测定——双指示剂法·L－1·L－1·L－1HCl标CO2↑ 设此时消耗HCl的过饱和溶液而是终点提前达到。 五 、实验结果 计算Na2CO3与NaOH的浓度。 六、实验讨论 1、 用双指示剂法测定混合碱组分的方法的原理是什么？ 2、采用双指示剂法测定混合碱，试判断下列五种情况，混合碱的组成： (1) V1＝0，V2＞0 （2）V1＞0，V2＝0 （3）V1＞V2 （4）V1＜V2 （5）V1＝V2 实验自来水的测定——配位滴定法EDTA法测定水硬度的原理及方法。 二、实验用品 仪器：分析天平（感量0.1mg/分度），滴定管（酸式，碱式）锥形瓶 药品：EDTA标准溶液（0.02mol·L－1Ca指示剂·L－1水的总硬度测定一般采用配位滴定法（也叫络合滴定法），在pH≈10的氨缓冲溶液中，以铬黑T（EBT）为指示剂，用EDTA标准溶液直接测定Ca2+、Mg2+总量铬黑TρCa2+（mg·L－1ρMg2+（mg·L－1·L－1V1、V2分别为测定Ca2+、Mg2+总量、Ca2+含量所耗EDTA体积（mL），V为水样体积（mL）。 滴定时Fe3+、Al3+的干扰可用三乙醇胺掩蔽，Cu2+、Pb2+、Zn2+等重金属离子可用KCN、Na2S掩蔽。 四、实验步骤 1、0.020 mol·L－1EDTA溶液的配制 EDTA溶液的配制称取4.0g乙二胺四乙二酸二钠（Na2H2Y·H2O）1:1的HCl 5ml使其溶解，加少量水稀释，定量转移至250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，计算其准确浓度。 EDTA溶液的40g·L－1NaOH溶液另取水样100.00mL，加入5ml 40g·L－1NaOH溶液记取EDTA的用量V（mL）平行滴定3次，计算Ca2+量或总硬度。 3、试验要点 （1）铬黑T与Mg2+显色的灵敏度高，与Ca2+显色的灵敏度低，当水样中Ca2+含量很高而Mg2+含量很低时，往往得不到敏锐的终点。可在水样中加入少量Mg－EDTA，利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性，或者改用K－B指示剂。 （2）滴定时，因反应速度较慢，在接近终点时，标准溶液慢慢加入，并充分摇动；因氨性溶液中，当Ca(HCO3)2含量高时，可慢慢析出CaCO3沉淀使终点拖长，变色不敏锐。这时可于滴定前将溶液酸化，即加入1～2滴1:1的HCl，煮沸溶液以除去CO3。但HCl不宜多加，否则影响滴定时溶液的pH值。 五 、实验结果 计算Ca2+、Mg2+含量。 六、实验讨论 1、 什么叫水的总硬度？怎样计算水的总硬度？ 为什么滴定Ca2+、Mg2+总量时，要控制pH≈10，而滴定Ca2+含量时要控制pH为12～13？若pH13时测定Ca2+对结果有和影响？ 如果只有铬黑T指示剂，能否测定Ca2+含量？如何测定。实验 氧化还原反应和电化学 一、实验目的 1、了解原电池的组成及其电动势的粗略测定； 2、了解浓度、酸度对电极电势的影响； 3、了解电化学腐蚀及防止 的基本原理与方法 二、仪器和试剂 仪器：烧杯，试管 ，试管架，表面皿，量筒，滤纸，砂纸，石墨棒，伏特表，盐桥，一头带鳄鱼夹的导线 药品：CuSO4(0.1mol·L-1)，ZuSO4(0.1mol·L-1)，(NH4)2Fe(SO4)2(0.1Mol·L-1) FeCl3(0.1mol·L-1)，HCl(0.1Mol·L-1)，NaCl(0.1Mol·L-1)，Na2S( 0.1Mol·L-1) NaOH( 6Mol·L-1)，K3[Fe(CN)6]( 0.1Mol·L-1)，乌洛托品(20%)，酚酞溶液 材料：锌片，锌丝，锌粒，铁钉（大、小），铁片，铜片，铜丝（粗、细） 三、实验原理 能斯特方程： 因为 所以 两个不同电极可组成一个原电池，且离子的浓度、介质的酸碱度均对电极电势产生影响。用伏特计测量电池的E时，因仪表线路及电池内阻均消耗电能，所以E测E理。 金属在电解质溶液中发生与原电池相似的电化学过程而引起电化学腐蚀。腐蚀电池中较活泼的金属为阳极被氧化而腐蚀。若加放缓蚀剂可防止和延缓腐蚀过程。 四、实验步骤与要点 1、原电池的组成和电动势的粗略测定及介质对电极电势的影响 取出2只50mL烧杯，作好标记。按照表1分别倒入适量0.1mol/L的CuSO4和(NH4)2Fe(SO4)2溶液，并与相应电极材料按下图装配成原电池。接上万用电表或伏特计。 注意正、负的连接，若万用电表或伏特计指针不是正向偏转，则应调换万用电表或伏特计与正负