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化学实验基本操默写
1. 常见化学仪器的用途和使用方法
类别 蒸发皿 溶液的蒸发、浓缩、结晶 盛溶液不能超过容器的2/3 坩埚 固体物质的高温灼烧 与泥三角配套使用 隔石棉网可加热 烧杯 溶解、配液、反应器 加热时,液体不超过容积的1/3;选用烧杯的容积应比所配溶液的体积大1倍为宜 烧瓶(圆底、平底和蒸馏烧瓶) 反应器、液体的蒸馏 蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管附近 锥形瓶 中和滴定的反应器、蒸馏产物的接受器 中和滴定时右手手指夹持锥形瓶的颈部,边滴边振荡 瓶类 试剂瓶(广口瓶、细口瓶) 广口瓶:盛固体药品
细口瓶:盛液体药品 棕色试剂瓶盛见光易变质的药品,细口瓶盛碱液时改用橡皮塞 集气瓶 收集气体或暂时贮气 瓶口磨砂(与广口瓶的瓶颈内侧磨砂相区别),用磨砂玻璃片涂凡士林封盖 滴瓶 盛少量液体药品 盛碱液时改用带滴管的橡皮塞 计量仪器 量筒 粗略量取一定体积的液体(精度≥0.1 mL) 不能在量筒内配制溶液 滴定管 酸碱中和滴定或氧化还原滴定(精度0.01 mL) 酸式滴定管不能盛装碱性溶液,碱式滴定管不能盛装酸性溶液和氧化性溶液 容量瓶 配制一定物质的量浓度的溶液 用前先试漏,不能配制热的溶液 托盘天平 称量物质的质量(精度为0.1 g) 称前调“0”,称量时左盘放物品,右盘放砝码,易潮解或具有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量 过滤器和加液器 普通漏斗 分离固-液混合物 过滤时“一贴二低三靠” 长颈漏斗 加液器 长颈漏斗末端应插入反应液面以下 分液漏斗 用于萃取,分离互不相溶的液体;也可作反应装置中的加液器 分液时,下层液体从下放出,上层液体从上口倒出 其他 球形干燥管、U形管 干燥或吸收某些气体 装固体干燥剂,使用球型干燥管时,气体“大进小出” 洗气瓶 除去气体中杂质,净化气体 装液体吸收剂,气体“长进短出”
3.常见气体干燥的装置及干燥剂的选择
常用装置 或 干燥剂状态 液态 固态 常见干燥剂 浓硫酸 碱石灰 五氧化二磷 无水氯化钙 可干燥的气体 H2、O2、CO、CO2、SO2、NO2、Cl2、HCl、CH4、C2H4、C2H2 H2、O2、CO、NH3、CH4、C2H4、C2H2、 H2、O2、CO、CO2、H2S、SO2、NO2、Cl2、HCl、CH4、C2H4、C2H2 H2、O2、CO、CO2、H2S、SO2、NO2、Cl2、HCl、CH4、C2H4、C2H2 不可干燥的气体 NH3、H2S CO2、SO2、H2S、Cl2、HCl、NO2 NH3 NH3 4.常见混合物的分离、提纯的方法
混合物类型 各组分性质 分离方法 实例 固态 一种组分可溶,另一种不溶 过滤 NaC分离 各组分均溶,但溶解度随温度变化的差别比较大 结晶 NaCl与KN3分离 一组分有升华特性 加热与KI分离 液态 各组分互溶,但沸点不同 蒸馏分馏石油分馏 溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同 分液Cl4提取碘水中的碘 溶质在饱和的盐溶液中溶解度减小 盐析 蛋白质溶液的提纯 气态 各气体与吸收剂作用不同 洗气 CO与C分离. 常见化学仪器的用途和使用方法
类别 蒸发皿 溶液的蒸发、浓缩、结晶 盛溶液不能超过容器的 坩埚 固体物质的高温灼烧 与 配套使用 隔石棉网可加热 烧杯 溶解、配液、反应器 加热时,液体不超过容积的 ;选用烧杯的容积应比所配溶液的体积大1倍为宜 烧瓶(圆底、平底和蒸馏烧瓶) 反应器、液体的蒸馏 蒸馏时温度计水银球应在 附近 锥形瓶 中和滴定的反应器、蒸馏产物的接受器 中和滴定时边滴边振荡,眼睛注
视 。 瓶类 试剂瓶(广口瓶、细口瓶) 广口瓶:盛 药品
细口瓶:盛 药品 瓶盛见光易变质的药品,细口瓶盛碱液时改用 (瓶塞) 集气瓶 收集气体或暂时贮气 瓶口磨砂(与广口瓶的瓶颈内侧磨砂相区别)用磨砂玻璃片涂凡士林封盖 滴瓶 盛少量液体药品 盛碱液时改用带滴管的 计量仪器 量筒 粗略量取一定体积的液体(精度≥0.1 mL) * 不能在量筒内配制溶液 滴定管 酸碱中和滴定或氧化还原滴定(精度 mL) 酸式滴定管不能盛装碱性溶液,碱式滴定管不能盛装酸性溶液和氧化性溶液,实验前先 。 容量瓶 配制一定物质的量浓度的溶液 用前先 ,不能配制热的溶液 托盘天平 称量物质的质量(精度
为 g) 称前调“0”,称量时左盘放 ,右盘放 ,易潮解或具有腐蚀性的药品应放在 器皿中称量 过滤器和加液器 普通漏斗 分离固-液混合物 过滤时“一 二 三 ” 长颈漏斗 加液器 长颈漏斗末端位置在 分液漏斗 用于萃取,分离互不相溶的液体;也可作反应装置中的加液器 实验前先 ,分液时,下层液体从 放出
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