2012年苍南生系统考试药理学试卷.docVIP

一、单选题 1．部分激动剂是（ C） A．与受体亲和力强，无内在活性　B．与受体亲和力强，内在活性强　C．与受体亲和力强，内在活性弱　D．与受体亲和力弱，内在活性弱　E．与受体亲和力弱，内在活性强 2．注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（D） A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．变态反应 3．药物的吸收过程是指（.D ） A．药物与作用部位结合　B．药物进入胃肠道　C．药物随血液分布到各组织器官　D．药物从给药部位进入血液循环　 4．药物的肝肠循环可影响（D） A．药物的体内分布　B．药物的代谢　C．药物作用出现快慢　D．药物作用持续时间　 5．下列易被转运的条件是（A ） A．弱酸性药在酸性环境中　B．弱酸性药在碱性环境中　C．弱碱性药在酸性环境中　D．在碱性环境中解离型药　 6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（C ） A．1个半衰期　B．3个半衰期　C．5个半衰期　D．7个半衰期　 7．具有首关（首过）效应的给药途径是（D） A．静脉注射　B．肌肉注射　C．直肠给药　D．口服给药　E．舌下给药 8．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ C） A．小于3小时　B．大于3小时　C．等于3小时　D．大于15小时　E．以上都不是 9.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（ 1.D） A．被肾排泄　B．被MAO代谢　C．被COMT代谢　D．被突触前膜重摄取入囊泡　 10．激劝β受体可引起（ B） A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小　B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加　C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩　D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小　E．冠脉扩张，支气管收缩 11．直接激动M受体的药物是（E ） A．毒扁豆碱　B．新斯的明　C．吡斯的明　D．加兰他敏　E．毛果芸香碱 12．术后尿潴留应选用（ D） A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定 13．与M受体无关的阿托品作用是(D ) A．散瞳、眼压升高　B．抑制腺体分泌　C．松弛胃肠平滑肌　D．解除小血管痉挛　 14．有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量 注射阿托品后，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，视近物模糊、兴奋等症状，应采用(B) A．用新斯的明对抗出现症状　B．用适量毛果芸香碱对抗出现症状　C．用东莨菪碱对抗出现症状　D．继续用阿托品治疗　E．用山其著碱治疗 15．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(E ) A.腺体分泌抑制　B．散瞳、调节麻痹　C．心率加快　D．内脏平滑肌松弛　E．中枢镇静作用 16．适用于阿托品治疗的休克是(E) A．心源性休克　B．神经源性休克　C．出血性休克　D．过敏性休克　E．感染性休克 17．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(D) A．多巴胺　B．异丙肾上腺素　C．去甲肾上腺素　D．麻黄碱　E．间羟胺 18．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(B) A．间经胺　B．多巴胺　C．多巴酚丁胺　D．肾上腺素　E.异丙肾上腺素 19．异丙肾上腺素的主要作用是(B) A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管　 B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管 C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 20．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D) A．防止过敏性休克　B．防止低血压　C．使局部血管收缩起止血作用　D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒　E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 21．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(C) A．异丙肾上腺素　B.多巴胺　C．去甲肾上腺素　D．肾上腺素　E．多巴酚丁胺 21．下列用于上消化道出血的药物是(D) A．多巴胺　B．异丙肾上腺素　C．麻黄碱 　D．去甲肾上腺素　E．肾上腺素 22．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（1．C ） A．普萘洛尔　B．多巴胺　C．酚妥拉明　D．东莨菪碱　E． 多巴酚丁胺 23．普萘洛尔的禁忌证是（ 2.E） A．窦性心动过速　B．高血压　C．心绞痛　D．甲状腺功能亢进　E．支气管哮喘 24．β受体阻断剂可引起（ C） A．增加肾素分泌　B．房室传导加快　C．血管收缩和外周阻力增加　D．增加脂肪分解　E．增加糖原分解 25．对β1受体阻断作用的药物是（ 5.C） A．酚妥拉明　B．酚苄明　C．美托洛尔　D．拉贝洛尔　E．普萘洛尔 26.下列地西泮叙述错误项是(2.C ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 E．可治疗癫痫持续状态 27.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是(3.E) A．大