药理学的名词解释.docVIP

 药理学（药）复习题 一、名词解释 1、不良反应：药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。 2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半的时间。 3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。 4、激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。 5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。 6、部分激动剂：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。 7、半数致死量(LD50)：引起50%实验动物死亡的药物剂量。 8、安全范围：指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。此值越大药物越安全。 9、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。 10、首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。 11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。 12、量效关系：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。 13、有效量：显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。 14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。 15、最小有效量：刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。 16、耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。 17、身体依赖性：是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。 18、抑菌药：仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。 19、首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。若将首次剂量减至0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。 20、稳态浓度：恒速、恒量给药时，约经5个半衰期，此时给药速度与消除速度相等，即达到了稳态血药浓度。 21、反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重的现象，称为反跳现象。 22、半数有效量(ED50)— 23、二重感染：在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖，引起新的感染，称为二重感染。 24、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。 25、抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。仅能作用某一菌种或某一菌属的药物称为窄谱抗菌药，抗菌范围广泛，对多种病原体均有抑制作用的药物称为广谱抗菌药。 26、抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。 27、钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。是指选择性地作用于电压依赖性钙通道，抑制钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道进入细胞内的药物。 28、治疗指数：动物半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值。 29、替代疗法：外源性补给某种激素，以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退，此疗法称之为替代疗法。 30、细菌耐药性：病原体与化学治疗药物长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或消失。 31、副作用：在治疗剂量时，出现的与治疗作用无关的作用，如阿托品引起的口干。  三、单项选择 1.部分激动剂是指（ C亲和力较强，内在活性较弱 ） 2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C引起半数动物死亡的剂量 ） 3.关于激动剂的概念正确的是（ A亲和力与内在活性均较强 ） 4.连续用药产生敏感性下降称为（ B耐受性 ） 5.青霉素G治疗肺部感染是（ A对因治疗） 6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C在十二指肠内水解） 7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C K 、Cl 、 T1/2） 8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D使其他药物血药浓度升高） 9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E尿液的pH值 ） 10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C首剂加倍 ） 11.关于被动转运的叙述错误的是（ B首剂加倍 ） 12.阿托品禁用于（ A前列腺增生 ） 13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A遗传素因 ） 14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E苯妥英钠） 15.阿托品最适合治疗的是（ A感染性休克） 16.阿托品抗休克的机理是（ D扩张小血管、改善微循环） 17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D持久的抑制胆碱酯酶 ） 18.毛果芸